藥物是“Aklasta”。 指令

藥物“Aklasta”（“Veroclast”，“Blaztera”，“Zolendronate-Teva”等）的類似物可以減緩骨組織的破壞。 澤倫膦酸 - 活性成分 - 包括在二膦酸鹽類（防止骨量喪失的合成物質）中。

藥物是“Aklasta”。 描述

藥物以用於輸注的溶液的形式釋放。

靜脈內給藥後，活性成分迅速分佈於骨組織。 像其他二膦酸鹽一樣，蒿木酸主要存在於吸收區域（破壞）中。

防止破壞，活性成分不會對機械性能，骨的形成和礦化過程產生不利影響。

藥物是“Aklasta”。 說明：適應症

治療 佩吉特 骨病 （變形 性骨炎），絕經後骨質疏鬆症（降低脊柱骨折，股骨骨折和增加其礦物密度的可能性），預防髖關節骨折後的骨折。

“Aklast”的手段。 說明：劑量方案

在引入藥物之前，有必要確保身體的最佳水合（水飽和度）。 這在使用利尿劑治療時尤其重要。

為了預防髖關節損傷後的骨折和絕經後藥物“Aklasta” 治療骨質疏鬆症 ，該指導建議每年註射一次靜脈輸註一次，每次5毫克（一次）。 反對治療，同時服用 鈣 和維生素D.

在治療佩吉特氏病方面，靜脈注射藥物“Aklasta”建議在一分鐘的靜脈滴注給予單獨輸注系統的一百毫升水溶液中使用5毫克的劑量。 注射時間不少於15分鐘，速度必須是恆定的。 由於佩吉特氏病的特徵在於骨骼的進行性破壞，所以在輸注後的前10天，對所有患有該病理學的患者推薦維生素D和鈣的額外每日速率。

藥物“Aklasta”的首次注射導致變形性骨炎的延長的緩解期。 對於今天，沒有關於Paget氏病重新治療的具體信息。 然而，如果患者有復發，這種治療是可能的。 病理學的二次發展的特徵是：應用藥物“Aklasta”劑量後十二個月後，出現以下症狀：血清 鹼性磷酸酶 缺乏正常化，其動態水平的增加和佩吉特氏病的臨床症狀的存在。

該藥不適用於嚴重腎損傷患者。

不需要老年人和肝功能矯正劑量失調的患者。

由於缺乏關於使用“Aklast”藥物在十八歲以下患者身上的安全性和有效性的數據，因此不會開出藥物。

藥物引進後，發燒，流感樣綜合症，疲勞增加，外觀腫脹（很少），不適，乏力，發冷。 頻繁的不良反應是頭痛，嗜睡，頭暈，呼吸困難。 有時可能會感覺異常，昏厥，震顫，嗜睡。 患者可能會感覺到脊柱疼痛，骨頭疼痛。 也許發展肌痛，關節痛，消化不良，嘔吐，噁心等副作用。

禁忌藥在哺乳期，低鈣血症，妊娠期，超敏反應。