亞白血病myelosis - 慢性白血病的良性變異

亞白血性myelosis是一組慢慢性白血病，其中該疾病的原因成為病理改變前體細胞中幼粒細胞中的一個。 同時，在此疾病過程的造血細胞的成熟受損開發反應性成纖維硬化病變在骨架的骨頭與骨髓和脾臟和肝臟增生性改變的伴隨壓縮。 這就是為什麼亞白血病myelosis簡稱為骨髓增生性白血病。

骨髓纖維化的原因和疾病的變種

在大多數情況下，患者會出現誰在50歲及以上的疾病，所以一定值連接到核材料的幹祖細胞，自身免疫性疾病，病毒感染的遺傳異常。 形態基板變得mieloza改變所有三個胚造血 - 粒細胞，巨核細胞和紅細胞。 它是由這些疾病的嚴重程度和依賴的疾病和預後。

在大多數情況下，亞白血病myelosis收益，而良性的，並沒有在本病發病和預後的時間患者年齡有直接關係 - 患者年齡越小，就越難骨髓纖維化發生。 在疾病，它可以5-15後開發，檢測的第一症狀，甚至20年後，患者可能爆炸危機的末期。 然後，疾病呈現的特徵 急性白血病： 大量原始細胞出現在外周血中。 疾病的這樣一個發展的症狀是發熱，中毒，貧血和體徵 出血性綜合徵。 它經常增加脾和肝臟。 在一些患者中，疾病出血的症狀和患者的anemizatsiey的提前出現，可能迅速發展。

臨床表現亞白血病mieloza

大多數情況下患者而言表現全身無力， 腹部，沉重感 與運動，尤其是飯後增加（這是由於脾臟和肝臟有顯著增加）。 有頭痛的投訴，疼痛的骨頭和脊椎。 非常罕見，在疾病的終末期，患者可出現嚴重的感覺障礙。 醫生必然排除myelosis索道 - 時所發生的某些巨幼細胞貧血神經系統的病理狀況。 此條件通常發生在貧血，發生在患者攝入不足的維生素B12在體內。

此外，血栓形成經常發生，其成為在外周血血小板一般數量增加的原因，和krovi.Poslednee凝血功能障礙可以通過形態學不成熟甚至相當大量血小板引起的。 遲早，血小板增多導致脾腫大的發展，但在脾臟都開始打破，不僅血小板也紅細胞，導致貧血的發展。

對於患者的篩查方案和治療方案

診斷“亞白血病myelosis”應該不能放的臨床血液測試的基礎上，胸骨穿刺或髂trepanobiopsy的結果。 在驗血的變化是非特異性的大部分，只有在血細胞數量的增加或減少的識別和改變他們的百分比不能確診“亞白血病myelosis”。

本病的治療也依賴於骨髓的狀態和可用骨結構異常。 在某些情況下，患者的足夠的動態觀察，而進展迅速骨髓纖維化應該是化療藥物的任命。

在該疾病在某些情況下的終端的階段，需要進行放射治療，急性髓細胞性白血病的治療方案化療大量預約，取出脾臟 - 但在每種情況下，疾病的治療，患者應當指定一個合格的血液學家。