什麼是阿狄森氏病？

阿狄森氏病發生腎上腺皮質當故障。 這種疾病被診斷在男性和女性，多為中青年（30〜40歲）。 這是一種罕見的疾病，其中以每100一人千人口註冊。 阿狄森病比爾默可能發展由於 自身免疫過程， 感染性疾病（梅毒，肺結核和傷寒腎上腺），並在澱粉樣變性病和惡性腫瘤。 在70％的患者，疾病的發生是由於免疫系統失敗的結果（抗體開始採取人體細胞對異物，攻擊和摧毀他們）。 與腎上腺皮質細胞的破壞降低合成葡糖和鹽（皮質醇，11-去氧皮質酮，醛固酮）。 科學家已經表明糖皮質激素在體內調節不同的生化過程（調節血壓，胰島素濃度，是參與蛋白質合成，脂類和碳水化合物的調節）。

Gipokortitsizm經常與腎上腺皮質激素治療的患者中觀察到。 在大多數情況下，這種疾病的病因仍然不明。 腎上腺皮質功能不全 分為原發性和繼發性。 主要故障在腎上腺組織的失敗的發展，和次級 - 由於促腎上腺皮質激素刺激不足。

阿狄森氏病的症狀

疾病的臨床症狀在生物體礦物和糖皮質激素所造成的缺陷。 最具特色的功能虛弱，低血壓，胃腸功能紊亂（噁心，食慾不振，嘔吐，便秘的不振，腹瀉經常更換）。 有些患者的胃酸。

阿狄森氏病伴隨易怒或情緒低落，經常頭痛和失眠。 胸部X線顯示心臟大小的減少。 心電圖記錄 高鉀血症的跡象 （高鉀濃度在血液中）。 皮膚色素沉著不能反映疾病的嚴重程度，但是，增加或證據的治療作用的有效性治療減少它。

阿狄森氏病的特徵是二次症狀較輕的由來。 非常 罕見的疾病 表現無色素沉著（因此“白艾迪生”的稱號）。 本病的主要原因是肺結核腎上腺。 在沒有適當的治療的阿狄森氏病並發。 臨床體徵被放大：噁心，嘔吐，腹瀉，血壓急劇下降，增加血液中鉀的濃度。 在殘留氮氣的外周血中增加紅細胞，血紅蛋白的數量。 因此，如果在危機addisonicheskogo病人的期間不提供及時的援助，他死了腎和體徵 心血管疾病。

診斷最重要的實驗室指標是17-OCS血漿和17-KS尿液中的含量，以及血糖水平的下降。 血液形態學檢查表明淋巴細胞，嗜酸性粒細胞和ESR延遲。

阿狄森氏病與下列疾病鑑別：青銅糖尿病，糙皮病，砷中毒及Bismut ARGENTUM。 這種疾病通常具有週期性峰值在慢性病程。 通過對疾病的主要症狀的嚴重程度，以及由藥物所必需的補償腎上腺皮質功能不全的數量決定艾迪比爾默疾病的嚴重程度。