再生障礙性貧血

再生障礙性貧血是一種血液病複雜。 它具有降低的生產粒細胞，血小板和血紅細胞在骨髓相關聯。 醫學術語指的是抑鬱症這種疾病的造血功能。

再生障礙性貧血的特點是在減少 紅血細胞的壽命， 在發展的各個階段，伴隨著骨髓細胞紅細胞的破壞。

本病有很多機關的工作非常不利的影響。 因此，及時的診斷措施和疾病的治療能力將大大提高生活質量。

再生障礙性貧血可以發生於任何年齡。 但更多的時候，據統計，較易發生此病是五十歲。

本病的病因尚不病例的大約80％的未知。

否則，根據研究的專業人員，據推測，由外部因素引起，如長時間使用的藥物（抗生素，抗結核病藥物，磺胺類，和其它抗炎藥物）的疾病。

再生障礙性貧血與汞蒸汽，油，苯化合物的長時間吸入，以及由於暴露於輻射進行。

國家的一些情況與體內感染過程，各種疾病的免疫系統和內分泌系統的功能發展相關。

上述原因專家認為本病的後天形成的。

這種疾病的遺傳性質由幾種表現。

該疾病可以通過存在或不存在先天異常的與紅血細胞的形成的徹底失敗的發展是不同的。 此外，有貧血選擇性病理。

症狀取決於病症的類型。

範可尼貧血的症狀在幼兒觀察。 先天性異常表達在骨組織（clubhand，在一隻手的手指的號碼不全等）的發展造成了嚴重的缺陷。 同時還有一個全身無力，頭痛，易患感冒。 驗血顯示 高ESR。 作為一項規則，這種狀態一直持續到十八歲和致命的偶然感染或出血的結果。

當貧血厄斯特里希 - Dameshek沒有先天性畸形。 這種病很少觀察到。

在貧血，在極少數情況下鑽石黑扇，還有就是眼睛和骨骼的損傷。 這種病症的常見症狀是皮膚呈灰色調和脾臟腫大。 驗血揭示了 還原血紅蛋白 和在紅細胞和白細胞的比率的急劇增加。 實踐表明，多數患者不辜負二十年。

獲得性急性病程不同豐富腸，腎，鼻及皮膚出血。 同時開始發燒。

一連幾天，患者已經看到了血小板計數，白細胞和紅細胞的急劇下降。 調查顯示在血液細胞的成熟和降解的抑制。 死亡都發生在大約四到八週。

亞急性形式的特點是不太嚴重的出血。 由於發病初期生活可以從三個到13個月變化。

該疾病的慢性形式是緩慢的流動。 它的特點是長期緩解。

治療功能腎上腺皮質功能不全發生正常紅細胞正常色素性貧血在溫和。 該狀態是在許多情況下難以識別充分，由於在等離子體體積的同時降低。

由於違反造血肝功能的結果開發大紅細胞性貧血。