大環內酯類 - 抗生素/一般特性及應用

大環內酯類 - 抗生素，其結構揭示了大環內酯環。 其根據由14元（克拉黴素，羅紅黴素，紅黴素）分隔個碳原子，15元（阿奇黴素），16元（交沙黴素，麥迪黴素，螺旋黴素）的數目。 這些物質對胞內寄生蟲（衣原體，支原體，軍團菌，彎曲桿菌屬）和革蘭氏陽性球菌（金黃色葡萄球菌，piogenez）最活躍的。 大環內酯類 - 屬於至少有毒化合物抗生素。

最近出現了這一類藥物的作用增加細菌耐藥性。 科學證據表明，在某些情況下的16-元大環內酯（麥迪黴素，交沙黴素，螺旋黴素）保留對化膿性鏈球菌和肺炎球菌的活性，耐至14元（克拉黴素，羅紅黴素，紅黴素）和15元（阿奇黴素）的藥劑。 大環內酯類抗生素-即在起作用的藥物白喉和百日咳，軍團菌，空腸彎曲菌屬，李斯特菌，衣原體，螺旋體，支原體，ureplazmu。 應當指出的是，屬於家庭假單胞菌和Enterobakteriatsea微生物具有所有大環內酯類天然抵抗力。

作用機制

該組中的藥品違反蛋白對微生物細胞的核糖體生物合成。 大環內酯類 - 抗生素，其表現出抑菌的效果。 在分配最大劑量的表現出對肺炎球菌，白喉和百日咳的殺菌活性。 這些藥物也可以表現出免疫調節和抗炎作用。

這些藥物容易被吸收在胃腸道，在製備中，所述劑型中的生物活性物質濃度，以及食品和其量的存在的其吸附效果。 食品顯著減少了紅黴素，阿奇黴素，羅紅黴素和medikamitsina的生物利用度，與螺旋黴素，交沙黴素和克拉黴素的生物利用度幾乎沒有影響。

大環內酯類-抗生素，其濃度在 血漿 相比織物要低得多。 因此，他們也被稱為組織抗生素。 新一代大環內酯類容易與血漿蛋白結合。 與螺旋黴素（小於20％） - 血漿蛋白的最高程度與rodomiksinom（90％），最低的結合觀察到的。 大環內酯類藥物在人體內非常均勻分佈，從而在各種器官和組織的最大濃度。 他們可以很容易透過細胞膜滲透，營造出邊際細胞內積累。

代謝產物主要來源於膽汁和尿液。 後使用抗生素有副作用如頭痛，噁心，嘔吐，腹瀉，全身無力，不適，過敏性反應。 抗生素所述基團與傳染病上的施用 （急性鼻竇炎， 鏈球菌tonzillofaringit）和較低的 （非典型肺炎， 慢性支氣管炎）的氣道，百日咳，白喉，梅毒，衣原體， 性病性淋巴肉芽腫， 骨膜炎，牙周炎，嚴重的痤瘡，kampilobakterioznom胃腸炎，弓形體病隱孢子蟲病。

這是不可取的在懷孕期間開這些抗生素。 科學證明克拉黴素對胎兒的負面影響。 交沙黴素，螺旋黴素和紅黴素不會對胎兒有不良影響，因此他們可以甚至在懷孕期間使用。 阿奇黴素在時間的情況下，使用 的緊急情況。 大多數藥物大環內酯類的進入母親的乳汁。 在哺乳期間最好是從使用的這些抗生素克制。