如何解決遺傳生物學的問題呢？

在生物的遺傳和變異的基本規律的研究是面向現代科學中最困難，但非常有前途的挑戰之一。 在這篇文章中，我們看看如何的基本理論概念和科學的公設，並且將處理如何解決遺傳學問題。

遺傳研究的相關性

醫藥和育種 - - 現代科學的兩大分支，通過研究開發的遺傳學家。 非常相同的生物學科，它的名稱是在1906年由英國科學家W. Betsonom建議，與其說是理論實用。 大家誰決定認真了解不同性狀（比如眼睛的顏色，頭髮，血液）的繼承機制，首先必須了解遺傳和變異的規律，以及計算出如何解決人類遺傳學的問題。 這就是我們要做的問題。

基本概念和術語

每個分支都有一個具體的，特殊的只有她自己，一套基本的定義。 如果我們談論的是研究遺傳性狀的傳輸過程中的科學，我們理解後者以下條款：基因，基因型，表現型，親鳥，混合動力車，配子，等等。 與他們每個人的我們見面，當我們學習規則，告訴我們如何解決問題在生物學，遺傳學。 但在一開始，我們將研究Hybridological方法。 畢竟，這是遺傳學研究的基礎。 有人提議由捷克自然G.孟德爾於19世紀。

如何繼承屬性呢？

豌豆 - 身體的傳輸特性的法律是由孟德爾通過他著名的植物進行實驗發現。 Hybridological方法是兩個單元，其彼此由一個對特徵（monohybrid橫）不同的交叉。 如果實驗涉及具有多個對替代（相對的）符號的有機體，然後談論poligibridnom交叉。 科學家提出了兩個豌豆是不同顏色的種子以下符號行程雜交。 A - 黃色油漆，和 - 綠色。

在此記錄F1 - 第（I）代的雜交。 他們都是絕對均勻（一樣），因為它們含有顯性基因 A，控制黃色種子。 上述條目對應於第一 孟德爾定律 （規則F1雜種均勻性）。 知道他解釋到學生如何解決遺傳學問題。 級9在生物學中的程序，其在遺傳研究的細節Hybridological法研究。 還考察和第二（II），通常被稱為孟德爾分離定律。 根據它，雜種F2，通過雜交彼此兩個第一代雜種，在3至1表型和基因型1a和2比1的比率分束而獲得。

使用上面的公式，你就會明白如何在交叉發生在解決問題的遺傳學沒有錯誤，如果可以應用它們的條件第一或已知II孟德爾定律，當給出的一個基因的完全統治。

法律規定獨立組合標誌

如果親本的個體以兩對的替代字符，如種子顏色和形狀，從植物如不同 豌豆， 然後在遺傳雜交的過程中應使用Pinneta格柵。

絕對所有雜種，其是第一代服從均勻孟德爾的規則。 也就是說，它們都是黃色，表面光滑。 繼續F1的植物之間的交叉，我們得到了第二代雜種。 要了解如何解決問題的遺傳學，生物學類10級使用記錄雙雜交配對，運用表型9分裂的公式：3：3：1。 在這種條件下，該基因被佈置在不同的對可以使用孟德爾第三假設 - 獨立國家的法律結合特徵。

由於繼承了血型？

這樣的特徵的血型的傳輸在人體中的機構，不對應於之前討論的法律。 也就是說，它是不受孟德爾的第一定律和第二定律。 這是因為這樣的特徵為血液，據研究蘭茨泰納，由3個等位基因控制I：A，B和0。因此基因型如下：

• 第一組 - 00。
• 二 - AA或A0。
• 第三組 - BB或B0。
• 四 - AB。

0基因是隱性等位基因的基因A和B.第四組是結果kodominirovaniya（基因A和B的相互存在）。 通常需要考慮，要知道如何解決血型的遺傳問題。 但是，這還不是全部。 建立一個由血的孩子，父母所生，其不同群體的基因型，請使用下表。

摩根的遺傳理論

回到我們的文章，在我們討論如何解決問題遺傳學“的組合標誌的獨立國家法”的部分。 Dihybrid交叉， 一樣的III孟德爾定律，它是主體，適用於等位基因，同源染色體在每一對。

在20世紀中葉的美國遺傳學家T.摩根認為，大部分由基因，分別位於同一染色體控制的跡象。 他們有一個線性的佈置形式和連鎖群。 其數量正好是單套染色體。 在減數分裂過程中，導致配子的形成，生殖細胞來不是單一的基因，他認為孟德爾，整個及其複合物，稱為摩根離合器組。

交叉

在前期I（也稱為第一次減數分裂）之間的同源染色體的染色單體內被交換部分（lukusami）。 這種現象被稱為交叉。 這是遺傳變異的基礎。 交叉是生物學的關注人類遺傳性疾病的研究研究尤為重要。 使用在摩根遺傳的染色體理論闡述的原則，我們定義了回應如何解決遺傳學問題，這個問題的算法。

伴性遺傳病例的基因轉移，分別位於同一染色體的特定情況。 在連鎖群的基因之間存在的距離，以百分比表示 - 地圖單位。 基因成正比的距離之間的耦合強度。 因此，大多數交叉過的基因，其位於遠離彼此之間發生。 考慮現象 連鎖遺傳 的更多細節。 但在早期的回憶是什麼負責生物的性徵遺傳的因素。

性染色體

在人類染色體核型，他們有一個特定的結構：在女性呈現相同的兩個X染色體，而男性的性伴侶，除了在X染色體上，也有一個U型的版本，無論在形式和一組基因的特色。 這意味著，它不是同源的X染色體。 這種遺傳性人類疾病如血友病，和色盲由於X染色體上的各基因的“斷裂”出現。 例如，血友病與健康人結婚的承載能誕生後代。

遺傳雜交的上述過程確認，用於控制血液凝固，與性別X染色體離合器基因。 這種科學的信息被用於向學生傳授技術，確定如何解決問題的遺傳學。 11類在生物學中的程序，該詳細檢查部分，如“遺傳學”，“藥”和“人類遺傳學”。 他們讓學生學習人類遺傳性疾病，並知道其發生的原因。

基因相互作用

轉移遺傳特徵 - 而複雜的過程。 這些早期的計劃變得清晰僅如果學生基礎知識最低。 這是至關重要的，因為它提供了提供答案的是如何去學習解決問題的生物學問題的機制。 遺傳學研究的相互作用形成的基因。 該聚合物上位，互補性。 我們將更多地談論它們。

在人的聽覺例繼承是說明性的這種類型的作為互補相互作用的。 聽力由兩對不同基因的控制。 首先是負責內耳的耳蝸和第二的正常發展 - 為聽覺神經的功能。 聾啞父母的婚姻，其中的每一個是純合隱性的兩對基因中的每一個，兒童出生時聽力正常。 這些基因型是控制助聽器的正常發展目前的兩個顯性基因。

多效性

這個有趣的基因相互作用的情況，其中存在於所述基因型一種基因，表型表達取決於幾個特徵。 例如，在巴基斯坦西部發現了一些代表的人口。 他們在身體的某些區域沒有汗腺。 同時，這樣的人被診斷出患有缺乏一定的臼齒。 他們不可能形成個體發育的過程。

在動物中，例如，羊karakulskih本顯性基因W，它控制如何毛皮的著色和胃的正常發育。 考慮在W基因是如何以兩種雜合個體的十字架繼承。 事實證明，他們的後代¼基因型WW羊羔，死是由於胃的發育異常。 同時½（帶灰色皮毛）雜和可行的，並且¼ - 與黑色皮草和胃（其基因型WW）的正常發展的個人。

基因型 - 一個整體的系統

基因的多重效應poligibridnoe交叉，這種現象連鎖遺傳服務的事實，一套在我們的身體基因的是一個完整的系統作為確鑿的證據，但它是由基因的單個等位基因表示。 他們可以通過孟德爾定律被繼承，是否座連接服從摩根的理論原則。 考慮到負責解決遺傳學問題的方式的規則，我們發現，任何生物體的表型是由兩個等位基因，影響了 非等位基因 影響的一個或多個功能的開發。