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炔烴的化學性質。 的結構,製備,應用

烷烴,烯烴, 炔烴-是有機化學品。 所有這些都建立這樣的化學元素,如碳和氫。 烷烴,烯烴,炔烴 - 是化學化合物,其屬於烴基。

在這篇文章中,我們將看看炔烴。

這是什麼?

這些物質也被稱為炔烴。 炔的結構提供了在它們的氫和碳原子的分子的存在。 一般 式的炔 烴,例如:為C n H 2n個-2。 最簡單的炔簡單 - 乙炔(乙炔)。 它在這裡的化學式- C 2 H 2。 亦指式C 3 N 4的炔丙炔 此外,為炔烴可包括丁炔(C 4 H 6),pentin(C 5 H 8)己炔(C 6 H 10)庚炔(C 7 H 12),辛炔(C 8 H 14),壬炔( C 9 H 16)癸炔(C 10 H 18),等等。天。所有類型的炔烴表現出類似的特徵。 讓我們來詳細介紹它們。

炔烴的物理性質

炔烴的物理特性提醒烯烴。

在正常情況下,炔烴,分子的兩個至四個碳原子,具有一個氣態聚集態。 其中的那些分子是5至16個碳原子,的液體在正常條件下。 -這17個或更多個原子的化學元素的,那些在分子中 的固體。

炔熔化並在比烷烴和烯烴更高的溫度下沸騰。

在水中的溶解度是微不足道的,但比烯烴和烷烴略高。

溶解度在有機溶劑中是高的。

最廣泛使用的炔 - 乙炔 - 有這樣的物理特性:

  • 它沒有顏色;
  • 無臭;
  • 在正常條件下,它是在聚合的氣態;
  • 它具有比空氣低的密度;
  • 沸點 - 零下83.6攝氏度;

炔烴的化學性質

在這些物質中,原子結合三鍵,這解釋了它們的基本性質。 炔烴反應這種類型的:

  • 加氫;
  • gidrogalogenirovanie;
  • 鹵化;
  • 水化;
  • 燃燒。

讓我們把他們才能。

氫化

炔烴的化學性質允許他們從事這種類型的反應。 這種類型的化學相互作用,其中所述物質的分子將其自身附著到另外的氫原子。 這裡是在丙炔的情況下,這種化學反應的例子:

2H 2 + C 3 H 4 = C 3 H 8

發生在兩個階段中該反應。 在第一種丙炔分子附著兩個氫原子,而第二 - 相同的量。

鹵化

這是另一種反應,這是炔烴組成的化學性質的一部分。 其結果炔屬烴分子附著鹵素原子。 後者包括諸如氯,溴,碘等

這裡是乙炔基的情況下,這樣的反應的例子:

C 2 H 2 +2SІ2 = C 2 H 2²4

同樣的過程,也可以與其他炔類碳氫化合物。

Gidrogalogenirovanie

它也是主要的反應,這是炔烴組成的化學性質的部分中的一個。 它在於這樣的事實,所述物質與諸如NSІ,NI,HBr和其它化合物反應。這種化學反應發生在兩個階段。 讓我們來看看這種類型的乙炔的例子的反應:

C 2 H 2 +NSІ= C 2 H 3秒²

C 2 H 2 +秒²NSІ= C 2 H 4²2

水化

這是一種化學反應是在與水接觸。 它也發生在兩個階段。 讓我們來看看它乙炔的例子:

H 2 O + C 2 H 2 = C 2 H 3 OH

其中第一階段反應後形成的物質稱為乙烯醇。

由於這樣的事實,根據規則Eltekova OH官能團不能是相鄰於雙鍵的原子重排,由此乙烯醇形成乙醛的結果。

水合反應的方法,也稱為炔Kucherova。

燃燒

這在高溫下的氧炔烴的交互處理。 考慮燃燒的這組物質與乙炔例如:

2C 2 H 2 + 2O 2 = 2H 2 O + CO 2 + 3C

當過量氧氣,乙炔和其它炔烴燃燒沒有碳的形成。 因此僅分配一氧化碳和水。 下面是例如丙炔該反應的方程式:

4O 2 + C 3 H 4 = 2H 2 O + 2 3SO

燃燒等炔類碳氫化合物也發生類似的。 其結果是,水被釋放和二氧化碳。

其他反應

也乙炔能夠與金屬如銀,銅和鈣的鹽反應。 因此,存在氫的金屬原子的置換。 考慮視圖與乙炔和硝酸銀反應的這個例子中:

C 2 H 2 + 2AgNO3 =銀2 C 2 + 2NH 4 NO 3 + 2H 2 O

涉及炔另一個有趣的過程 - 澤林斯基反應。 從乙炔苯的該形成,當它被加熱到攝氏在活性炭的存在下600度。 此反應的方程可表示如下:

3C 2 H 2 = C 6 H 6

炔盡可能的聚合 - 在聚合物中物質的幾個分子的關聯的過程。

招待會

我們上面所討論的炔反應,在實驗室準備在幾個方面。

第 - 一脫。 它看起來反應方程式這樣的:

C 2 H 42 + 2KOH = C 2 H 2 + 2H 2 O + 2KBr

為了執行這個過程是加熱反應物,並添加乙醇作為催化劑。

也存在從無機化合物炔烴的可能性。 下面是一個例子:

的CaCl 2 + H 2 O = C 2 H 2 + 2CA(OH)2

生產炔的下一個方法 - 脫氫。 這裡是這樣的反應的例子:

= 3H 2 CH 4 + 2 C 2 H 2

與這種類型的反應可以得到不僅乙炔,但其他的炔烴。

採用炔

使用最廣泛的行業是最簡單的炔 - 乙炔。 它廣泛應用於化工行業。

  • 需要乙炔或其他炔用於生產一種其它 有機化合物 ,如酮,醛,和其它溶劑。
  • 還從炔能夠獲得其在橡膠,聚氯乙烯等的製造中使用的物質。
  • 從丙炔可以作為結果丙酮RAKTs Kucherova來獲得。
  • 此外,乙炔化學品的製備中使用,如乙酸, 芳族烴, 乙醇。
  • 多個乙炔用作燃料與燃燒的非常高的熱量。
  • 也乙炔燃燒反應用於焊接金屬。
  • 此外,使用乙炔可製備工業碳。
  • 此外,這種物質在單機燈具使用。
  • 該組的乙炔和其它烴類號碼被用作 推進劑 由於其高燃燒熱。

在這種應用中炔烴結束。

結論

作為表的最後部分是乙炔的烴和它們的製備的性質的摘要。

炔烴的化學性質:表
人名反應 說明 例如方程式
鹵化 加成反應炔屬烴鹵素原子(溴,碘,氯等)的分子。 C 4 H 6 + 2I 2 = C 4的I 2 H 6
氫化 炔烴分子的氫原子的加成反應。 它發生在兩個階段。

C 3 H 4 + H 2 = C 3 H 6

C 3 H 6 + H 2 = C 3 H 8

Gidrogalogenirovanie 乙炔分子烴gidrogalogenov的加成反應的(Ni,NSІ,HBR)。 它發生在兩個階段。

的I C 2 H 2 + NI = C 2 H 3

的I C 2 H 3 + NI = C 2 H 4 I 2

水化 反應,這是基於與水的相互作用。 它發生在兩個階段。

C 2 H 2 + H 2 O = C 2 H 3 OH

C 2 H 3 OH = CH 3 -CHO

完全氧化(燃燒) Atsetilenovgo與氧烴在升高的溫度下反應。 這產生一氧化碳和水。

2C 2 H 5 + 5O 2 = 2H 2 O + 4CO 2

2C 2 H 2 + 2O 2 = H 2 O + CO 2 + 3C

用金屬鹽的反應 它由以下事實,即金屬原子與氫炔烴的分子中的原子取代。

C 2 H 2 +的AgNO 3 = C 2的Ag 2 + 2NH 4 NO 3 + 2H 2 O

獲取炔可以使用三種方法的實驗室:

  • 無機化合物;
  • 由有機化合物的脫氫;
  • 的有機物質的脫鹵化氫方法。

於是我們看著炔的所有物理和化學特性,它們的製備方法,在同行業中的應用。

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