雷克林豪森疾病 - 神經纖維瘤病Ⅰ型

神經纖維瘤 - 一種疾病特徵的腫瘤在人體內發生。 這些疾病是遺傳性，並包括許多發生在基因事件。 雖然有幾種類型的神經纖維瘤病，文章將只考慮第一個同類型 - 雷克林豪森病，首次出現在19世紀的科學家們解釋說。 考慮本病的原因和治療方法的體現。

什麼是雷克林豪森氏病的症狀

從神經纖維瘤病Ⅰ型（NF1）痛苦的人，已經與生俱來的疾病，但病不能斷言本身在過去幾年。 神經纖維瘤病（雷克林豪森病）的每個人表現方式不同。 病理學同樣容易受到男性和女性。

如果患者是NF1，通常存在的症狀，如：

• 淺咖啡色的斑點皮膚光滑接壤;
• 上或皮膚下的非癌性腫瘤。

關於從雷克林豪森的疾病的患者的三分之一，也觀察到，和其他健康問題。 這些措施包括：

• 高血壓;
• 彎曲脊柱（脊柱側凸）或骨頭等異常;
• 可能的心理問題;
• 行為問題;
• 視神經膠質瘤;
• 患者經歷周圍神經惡性腫瘤膜10％ （間質瘤），其可以在壽命期間發生。

為什麼會出現雷克林豪森病

如上所述，神經纖維瘤病I型 - 其中發生由於某種基因的突變一種遺傳性疾病，映射到人染色體17上。 這導致神經組織生長失控。

雷克林豪森病（照片在文章中介紹）的情況下，50％以上是由父母傳給孩子。 然而，存在與人類基因相關的NF1 samomutatsiyami的發生情況。 這種突變被稱為零星。

有測試，以幫助確定孩子，誰仍然是在子宮內的雷克林豪森病。 然而，在大多數情況下，這種疾病只能是出生後診斷。

如何雷克林豪森病

醫學是還沒有準備好給一個答案，這個問題 - 有效的藥物治療還沒有被發現。 如果患者發現疾病雷克林豪森，它必須醫護人員指導下進行保存。 而如果疾病是危及生命（這很少發生），由於器官的破壞，醫生的工作將著眼於消除危險。

雷克林豪森病適合於單純手術。 在這種情況下，將腫瘤切除，正在努力消除骨骼異常。 除了任命引起的NF1其他可能的健康問題的治療藥物。 如果人體有不是一個，而是多個腫瘤，最常見的分配放療。 質量檢查，及時治療，以幫助人們過上完整和正常的生活。