Frehley綜合徵：說明，診斷，治療，妊娠和分娩

與泌尿道佔所有人類先天性畸形超過35％伴發畸形。 在這種情況下，存在這樣的疾病是無症狀的並且只有在青春期或懷孕期間被確定的情況。 Frehley綜合徵 - 腎先天性異常字符在該腎動脈的前部和後部上分支的橫穿。 因此，擾亂正常的身體功能。

該綜合徵的名字被美國泌尿科醫生，誰第一個描述它的名字命名。 在這篇文章中，我們將會接近的原因，症狀和治療疾病。

這是什麼？

如前所述，如果綜合症Frehley越過前面和腎動脈的後方分支。 是可能的骨盆或輸尿管連接的上部的局部壓縮。 作為一個結果， 腎功能可能受到侵犯，甚至喪失。 有結石形成，高血壓的外觀的可能性。 尿液可檢測的血跡。

即使是在胚胎腎血管時，可停止其開發系統，但結構的保護，也會發生類似異常。

Frehley綜合徵是局部的右邊和左邊，也就是，它通常會影響一個腎臟。 在極端情況下可能遭受兩個機構。 當該綜合徵可通過缺陷填充杯子和左邊或右邊pyeloectasia由於輸尿管梗阻的上組陪同。

症狀

有一些跡象間接表明患者可Frehley綜合徵。 症狀是在腰部區域明顯疼痛，腎絞痛，其存在於與次級腎結石連接。 此外，有一個較小的動脈高血壓，以及宏觀和微觀血尿。

該綜合徵的診斷

最困難的臨床檢測Frehley綜合徵在年輕的時候，尤其是在嬰幼兒。 為了把正確的診斷多普勒腎血管的方法，也可用於多層CT。

孩子們難以進行血管造影研究，所以他們現在很少使用。

除了患者這些方法規定的尿液和血液試驗的投降，包括藥物和植物的敏感性。 此外，開展了泌尿系統超聲檢查。

治療

本病的治療只有經過仔細複雜的檢查和診斷的確認分配。 保守的方法 - 抗高血壓治療 - 在極少數情況下使用。 報告針對的是，作為一項規則，在壓力的降低，如果提高。 還開展了一系列的措施，以消除二次腎盂腎炎和從事預防尿路結石。

然而，最可靠的方法來消除Frehley綜合徵 - 治療是保守和手術。 在手術過程中，醫生移除動脈的交叉腎臟和他們的壓力被終止。

在任何情況下，患者（尤其是兒童）必須登記在-腎臟科醫生定期得到他的建議，採取必要的測試通過，超聲和放射學研究。 在以後的生活Frehley綜合徵可能本身絕對不會顯示不適的程度取決於如何強烈夾緊 腎盂。 有了健康的生活方式並沒有壞習慣，患者可能感覺不到任何症狀。

懷孕

與綜合徵Frehley孩子的懷孕和生育他的母親只在專科醫生的監督下進行。 通常情況下，女性患先天性腎發育，其中包括活躍症，只允許手術後見效。 該Frehley綜合徵常伴有血壓高的事實，懷孕在這種情況更為嚴重，它也有在期間為22週後中斷。

但即使是成功操作和孕婦的腎功能恢復後，應該通知她的產科醫生。 需要兒童患者的妊娠的整個期間由腎臟科醫師進行控制，不定期做檢查，研究發生，如有必要，住院治療。

很多時候，加重 腎臟疾病 在15-16或26-30週的時間，可能會發生。 標誌是可拆卸的延遲尿，手和腳，排尿時疼痛和不適的嚴重腫脹。 在以後的日子並發症由於快速增長的子宮，這使對輸尿管的壓力是可能的。 在妊娠綜合症等跡象的情況下Frehley需要緊急住院治療。

分娩綜合徵Frehley

很多時候，腎臟缺陷是剖腹產的指示。 但是，在這種情況下，對孩子的威脅可以忽略不計。

對於女人與證Frehley和腎臟的其他異常，也有國家專業婦產醫院總是存在泌尿外科和腎臟病和出生時進行了全面調查後新生兒。

因此，文章被認為是腎臟疾病的Frehley綜合徵。 儘管異常是先天性的，現在它可以成功地治療，患者在手術後可以恢復正常的生活。