Gilbert綜合徵：是什麼呢？ 病因，症狀和治療疾病的

該疾病伴隨膽紅素代謝的紊亂，它首先於1901年由A. N.吉爾伯特（吉爾伯特）中所述。 據統計，與同類疾病面臨著世界人口的約5-7％。 那麼，為什麼有Gilbert綜合徵，它是什麼，什麼是它的症狀是什麼？ 是否有可能完全治愈的疾病？

Gilbert綜合徵： 是什麼呢？

為了準確地了解本病是由於什麼，就必須先找到膽紅素代謝的某些功能。 此黃色顏料，它是由血紅蛋白的衰變形成在肝臟（血液的呼吸色素）。 它被轉化成游離黃色顏料結合的形式在肝臟的組織。 此類共軛膽紅素落入膽囊，然後隨膽汁進入消化道一起移動，並與糞便排出體外。 當這種疾病是加血的非結合膽紅素。

Gilbert綜合徵 是最常見的診斷在非洲的居民，雖然它是其他民族的人普遍。 順便說一句，男性患有這種疾病是10倍左右往往比女性。

Gilbert綜合徵：它是什麼，什麼原因呢？

這是它與某些基因的活性相關的一種遺傳性疾病。 其結果是，在肝細胞runningaway葡萄糖醛酸不足。 正是這種酶負責膽紅素到葡糖醛酸的結合。 因此，活性物質的短缺導致更高水平的血液中的游離黃色顏料。

Gilbert綜合徵：它是什麼，什麼是它的症狀是什麼？

本病的主要症狀是黃疸。 應當指出的是，這種疾病的惡化可以由不同的因素引發。 特別地，人的條件的惡化被觀察為嚴重的壓力，身體疲勞，營養不良或飢餓，使用某些藥物，以及以前的心肌炎性疾病的結果。

在與自由濃度的增加連接 在血液中的膽紅素 會出現皮膚及鞏膜發黃。 隨著病情可能會出現其他症狀的發展。 一些患者抱怨頭痛，注意力障礙，意識模糊，頭暈，記憶力障礙。 有時，焦慮或強迫恐懼感降到 驚恐發作， 有時抑鬱和失眠。

當然，也有消化系統疾病 - 是食慾不振，噁心，腹痛的損失，抽筋在膽囊，肝區壓痛的區域，腹脹和腹瀉。 在某些情況下，某些成長的食物，如碳水化合物不耐受。

在沒有得到及時的援助，以體現心臟或呼吸衰竭，震顫，過度口渴，持續嘔吐，肌肉痛，淋巴結腫大等症狀。 在急性肝功能衰竭的最嚴重的情況下發展。

Gilbert綜合徵：治療

不幸的是，治療 遺傳性疾病 ，目前不可能。 在另一方面，大多數疾病是良性的 - 幾十年來，很多人甚至不知道他的病。 醫療干預，只需要在加重的時期。 因此，在第一 黃疸的症狀 應及早就醫。 臥床休息， 飲用足夠的水分，維生素和適當的飲食，以幫助恢復正常的代謝。 在一些情況下，患者被規定苯巴比妥，這降低膽紅素水平（用藥不能任意地，由於不正確劑量，直到肝功能衰竭的可能的並發症）。 飲食不應該包括含防腐劑和酒精產品 - 食物一定要新鮮，最好清蒸。