克汀病 - 它..症狀，治療，預防和診斷

呆小症-一個 內分泌系統的疾病 ，其伴隨著甲狀腺的活性降低。 這是通常出現在童年一個相當常見的疾病。 那麼，什麼是第一個症狀是什麼？ 甲狀腺激素的合成的危險違規？ 是否有任何有效的治療方法？ 這些問題的答案將是感興趣的許多讀者。

關於甲狀腺的結構和功能的簡要信息

克汀病 - 這與受損的甲狀腺手術相關的疾病。 因此，它開始會以充分利用這個機構的工作一般熟悉信息有用。

甲狀腺 是指內部分泌的腺體。 到喉軟骨由右和左葉和連接它們的峽部是相鄰的。 主腺激素給出甲狀腺素和三碘甲狀腺氨酸，其合成會發生僅當足夠量的碘。 此外，該體內產生一些其它活性物質，尤其是 降鈣素（激素 負責在體內鈣代謝）。

甲狀腺功能還取決於大腦中的下丘腦 - 垂體系統的運作。 腦垂體釋放促甲狀腺激素，其激活甲狀腺激素合成的處理。 下丘腦中，該控制垂體生成的物質。

與甲狀腺激素的參與發生過程，例如：

• 脂肪組織崩解，合成和蛋白質分子的擊穿的代謝;
• 形成的能量，這是必要的肌肉和神經系統;
• 增加血糖濃度;
• 工作神經和內分泌系統（甲狀腺激素影響其它內分泌腺的操作）;
• 各種物質對細胞運輸。

與甲狀腺激素的量的減少開發稱為甲狀腺功能減退的疾病。 反過來，這種疾病會導致克汀病，粘液性水腫，以及其他違規行為對內分泌系統的一部分。

甲狀腺功能減退症及其變種

事實上，有這種疾病的分類的許多系統。 大多數情況下，孩子患呆小症，隨著病情的，他們有一種天生的。 在另一方面，它可以獲取 - 的某些因素的影響下發生。

根據不同的病因有多種病理類型：

• 原發性甲狀腺功能減退，這與受損的甲狀腺操作相關聯;
• 該對垂體的故障的背景發生疾病的繼發形式;
• 叔甲狀腺機能減退，其中存在於下丘腦的部分的調節故障;
• 違反了靶細胞的敏感性的（在這種情況下的激素以足夠的量產生，但這些細胞不敏感）。

廣為人知的是該疾病為地方性克汀病的一種形式 - 與碘不足區域的居民中觀察到的現象。

克汀病：原因

立即值得一說的，有很多因素可以導致這種疾病。 如前所述，克汀病影響誰擁有甲狀腺激素缺乏的兒童。 而這樣的狀態可以是先天性或後天性。

對於先天性甲狀腺功能低下的原因包括：

• 先天性發育不全或缺的孩子的甲狀腺;
• 孕婦或採取減少腺體的功能藥物的照射;
• 甲狀腺疾病的母親在懷孕期間;
• 遺傳性疾病，其導致檢違反碘甲狀腺組織;
• 遺傳免疫的垂體激素的癌症;
• 先天性的疾病，破壞下丘腦 - 垂體系統。

反過來，也可不同的因素的影響下發生的疾病的獲取形式：

• 在懷孕的婦女，兒童的飲食中碘含量不足;
• 橋本氏甲狀腺炎;
• 甲狀腺炎症;
• 外傷或手術在甲狀腺;
• 損傷，炎症和手術對大腦，這是伴隨著下丘腦 - 垂體軸的病灶;
• 腦腫瘤。

激素的細胞敏感性的違反，甲狀腺

這樣的條件是先天性和與某些遺傳性狀，病症和染色體DNA結構相關聯。 在這種疾病中激素在正常量合成，但目標小區不是敏感起來。 遺傳自父母，幾乎無法治療。

克汀病患兒：什麼是危險？

事實上，這種疾病是極其危險的，因為甲狀腺激素在一定程度上控制幾乎整個身體的動作。 那麼什麼樣的後果可能導致疾病？

呆小症影響大腦的發育，減緩下來。 特別是，對疾病的背景存在神經纖維的發育障礙，以及神經元的總數量的減少和抑制大腦的活性的物質的形成。

當然，缺點引起的甲狀腺激素和身體中的其它障礙，特別是：

• 減緩生長過程;
• 肌肉無力;
• 減少蛋白質產生和電源的連接;
• 擾動骨骼發育;
• hemodyscrasia過程;
• 削弱免疫系統;
• 內分泌系統，特別是腎上腺，性腺的故障;
• 腎臟，肝臟，腸，胃的故障;
• 侵犯皮膚的功能。

當然，如果在幼兒期會出現這樣的問題，在沒有治療的情況有違反幾乎所有的器官系統的工作。

本病在兒童的第一個跡象

檢測新生兒疾病的唯一方法是激素驗血。 克汀病前2-3個月的生活，幾乎不會發生。 然而，醫生可能會注意到的食慾在很長雜草叢生頭骨下降，鼻呼吸急促，頻繁消化問題，低心臟率大囟門。

隨著寶寶的成長中可以看出，等，更嚴重的症狀。 寶寶慢慢體重增加，但看起來豐腴為容易出現水腫。 有時，腫脹嚴重的舌頭。 不成比例的頭大小為發展背後的身體。 這些孩子往往是廣泛的鼻樑和小眼睛，以及頸短粗。 您可能會注意到一些其他的疾病 - 孩子經常昏昏欲睡，無精打采，沉默。 隨著年齡的增長，你可能會注意到智力發育的延遲。

呆小病症狀的成人患者

如果不加以治療，症狀只是隨著年齡的惡化。 人們從患呆小病，有很典型的物理特徵，如身材矮小，懸殊的身體部位。 它笨拙特徵還在於由恆定腫脹，由於車身結構，內翻足，流動性受損的各種關節。 還有一些特殊功能，如高額頭，大嘴唇，高顴骨，不斷伸出舌頭，招風耳。

幾乎所有的患者，例如診斷精神發育遲滯遭受程度不同。 此外，還有各種聽力和言語，有時可達聾啞症。 由於性腺的功能降低，有可能不育。 此外，這些人都是萎靡，孤僻，冷漠，從某種心理障礙的困擾。

診斷的現代方法

如果有懷疑，應立即諮詢醫生。 只有專家知道是甲狀腺功能減退，症狀和治療，我們今天討論。 對於準確的診斷判斷單獨檢查的內分泌不足。

首先，進行血液檢查的激素水平和甲狀腺。 順便說一句，有些患者可能發展所謂的臨時甲狀腺功能減退，所以測試後再次通過一段時間。 在許多診所採取血液從新生兒預防研究。

隨後還舉行了超聲甲狀腺，而且，如果需要的話，和多普勒 雙面掃描。 這些測試能夠確定前列腺的大小，可用性增加，甲狀腺腫瘤的組織變化，以及血液流動的狀態。

孩子們還表示X射線的骨頭，在患兒病情緩慢骨骼骨化。 如果需要的話，患者還考察了醫生或兒科，神經科，骨科，精神科醫生 - 幫助醫生檢測並發症的存在，並制定治療方案。

治療疾病的方法

只有你的醫生知道什麼是甲狀腺功能減退症（症狀，治療本病的，可能發生的並發症 - 所有這些事情應該用專業的討論），也只有他能幫助你。 因此，在任何情況下，不要忽視專家的建議。

作為一項規則，患者應接受替代療法 - 他們採取激素類藥物構成自然甲狀腺激素的赤字。 特別是，它是非常有效的藥物«L-甲狀腺素“。 此外，該治療方案可以包括維生素複合物，促智藥（“腦”，“吡拉西坦”，“Nootropil”），以及用於改善保護和神經組織功率（“Lipotserebrin”的功能的藥物，“Pantogam”，“ encephabol“）。

治療的一個重要組成部分是適當的飲食，這將提供足夠量的碘。 根據患者的病情可能需要幫助神經科醫生或精神科醫生。 在未來，孩子必須接受體檢，並參加考試，其中醫生可以調整治療方案的結果。

什麼是病人的前景如何？

呆小症 - 一種疾病是非常危險的，因為它甚至可以導致殘疾。 然而，最常見的早期診斷和病人無法幫助進行適當處理。 甲狀腺和腦垂體正常化導致消除代謝紊亂。

然而，並非所有的情況下，可避免並發症的發生。 例如，啟動時遲到腦損傷的治療仍然存在。 是的，有些遺傳病是很難甚至對症治療。

是預防有有效的方法？

值得注意的是克汀病 - 一個非常嚴重的疾病，在任何情況下也不能忽視。 早期發現，及時治療可以通過適當的重量並發症是可以避免的。 可以理解的是，很多人都感興趣的是我們是否能夠阻止疾病的發展問題。

有一些簡單的規則，專家建議觀察。 例如，在本病常見的地方，我們需要進行全面的預防，特別是監測碘在飲食充足的內容。

由於克汀病影響兒童，其甲狀腺激素缺乏，它在懷孕的規劃階段要注意這一點是非常重要的。 例如，建議家長去檢測並通過一些測試，代謝紊亂以及某些遺傳性疾病的存在。 此外，孕婦應仔細監測食用碘的量。 它是在出生後立即進行篩選試驗很重要，因為檢測越早疾病，成功治療的嚴重並發症出現之前的機會就越大。