圖盧茲-Hunt綜合徵的診斷和治療

儘管高層次醫學的發展，一些疾病沒有研究過，直到結束。 這些疾病中的一種涉及圖盧茲-Hunt綜合徵。 目前有的只是疾病的症狀，雖然原因尚未完全披露。 最有可能的，這是由於這種疾病是非常罕見的，是開放不久前。 此外，圖盧茲-Hunt綜合徵往往是“掩蓋”的其他疾病，而且很容易混淆。 主要症狀是眼睛疾病和顱神經。 據了解，本病的特徵之一被認為是，它適合於激素治療，之後很快來改善的事實。 然而，可以在任何時間發生復發。

說明綜合徵托洛薩 - 亨特

本病的第一提及已經相對最近出現。 它是由英國眼科醫生亨特在1961年描述。 除了主標題，並呼籲病理不同，如“變色龍”。 這是由於這樣的事實，它的症狀類似很多其他疾病。 其中：頭，傳染性腦炎的腫瘤，肌炎軌道，甚至造血系統的疾病。 此外，托洛薩 - 亨特的病理學稱為眶上裂的症狀不能準確反映問題的本質。 本病的臨床表現取決於受災什麼樣的腦神經。 大多數情況下，圖盧茲-Hunt綜合徵的特點是在眼窩痛，無法移動的眼睛，复視。 當及時開始激素治療可以治愈或持續緩解。

該綜合徵托洛薩 - 亨特的病因

由於該病理有不同的表現形式，並開始突然事實上，這還不能確定確切病因。 它也與綜合徵的低發生相關聯。 出於這個原因，醫生也沒有辦法正確地檢查病情。 有幾種假設，根據其得以發展的病理。 分配以下病因的患者圖盧茲-Hunt綜合徵可供選擇：

1. 畸形。 這顧名思義眼睛的血管系統的發育異常。 其結果是畸形是混合靜脈血和動脈血，這不應該是正常的。 這是侵犯婦女中較為常見。
2. 自身免疫性侵略。 這個因素是許多疾病的觸發。 然而，要回答為什麼免疫細胞開始破壞人體的組織問題，而不能。 在大多數情況下，“侵略”煎熬目前感染過程中的壓力和持續時間後發生。
3. 不同的腦腫瘤和顱神經。 它可以是良性的腫瘤和癌症。

綜合徵發展機制

鑑於本病的病因至今不明的事實，發病機理，也不能充分發揮。 無論原因是什麼發展病理只影響眼睛和神經組織的某些結構。 如已知的，疾病的第二名稱 - 綜合徵眶上裂。 這與發病有關，因為暴露的神經和血管穿過它的失敗。 首先，有從眼靜脈和動脈的變化。 由於破碎的組織營養作用的結果。 此外，它損壞海綿竇，其鄰近於眶上裂。 動脈供給它，發炎和組織肥厚。 如你所知，通過通過以下顱間隙 神經：塊， 帶走了三叉神經和眼球運動的一部分。 在某些情況下，影響到所有這些對。 同時它轉動眼球的能力受到影響。 有時，受損的一個或兩對神經的功能。

托洛薩-Hunt綜合徵：症狀

病理往往使自己感到在中老年。 這種綜合徵可能傾向於男性和女性。 本病的臨床表現發展突然，沒有任何先決條件。 區分以下症狀：

1. 痛在眼科領域。 不適首先出現在額頭，眉骨，頭。 後來放大疼痛的強度，它延伸到眼睛。
2. 复視。 這種 發展後疼痛號出現。 患者似乎是所有的對象，它看起來分叉。 焦點看很難。
3. 眼球的移動性侵犯 - 眼肌麻痺。 經常用一隻手觀察。 其程度取決於強度和受影響神經的數目。
4. 腫脹的結膜。
5. 眼球突出。 觀察到在沒有治療和頻繁復發的。
6. 斜視。 當神經只在一側擊中它發生。
7. 低燒和惡化。

這些症狀通常生長緩慢，並按照對方。 在某些情況下，他們同時觀察。 本病的症狀可以突然消失，就像他們已經出現。 但是，如果不治療的病理總是讓自己又感到。 復發率緩解持續時間都不同。

圖盧茲-Hunt綜合徵：診斷病理

為了確定這個病理困難，因為它的症狀類似於許多其他疾病。 因此圖盧茲-Hunt綜合徵被認為是排除的診斷。 被問及疾病進展的特徵，第一例患者（開始，隨著症狀的發展）。 在此之後，化驗和儀器診斷。 它持有眼科及神經系統檢查是非常重要的。 為了排除腦腫瘤，MRI進行。 同樣重要的是要進行眼窩超聲和X線檢查。 由血管造影確定血管畸形的存在。 另外，診斷標準之一是激素治療的有效性。 如果實驗室和 儀器檢查 未發現明顯變化，治療後症狀很快停止，這是有可能的，診斷-圖盧茲-Hunt綜合徵。 潑尼松龍用於治療最。

鑑別診斷 與其他疾病

與眼睛的其他疾病和神經系統相比，疾病。 第一步是要排除的大腦炎症過程和它的腦膜和腫瘤。 如果您懷疑腦膜炎或腦炎，進行腰椎穿刺。 為了防止良性腫瘤和癌症患者接受MRI檢查， 腦CT掃描 和 顱骨的X射線。 本病是有區別的淋巴瘤，海綿竇血栓形成的囊腫。 如可以與全身疾病，如結節病，肌炎軌道，偏頭痛等發生這些症狀為了作出準確的診斷，患者應該看到不同的專家：..眼科醫生，神經科醫生，血管外科醫生，內分泌。

托洛薩-Hunt綜合徵的治療

托洛薩 - 亨特綜合徵的治療是抑制免疫系統的藥物的任命。 為此，含有激素的藥物“強的松龍”，“氫化可的松”。 這些藥物在其他自身免疫性疾病的作用，但在疾病症狀在3-4天內消失。 綜合徵，與潑尼松龍圖盧茲 - 亨特治療是從1-2毫克/公斤體重計算。 如果藥物以溶液的形式使用，它被規定為500至1000mg每天。 另外，使用止痛藥和維生素。

能力與綜合徵托洛薩 - 亨特工作

通常情況下，當這個診斷的患者禁用保存。 你必須確保病人托洛薩-Hunt綜合徵。 殘疾人在這個病理是罕見的。 然而，當頻繁復發可指定3基團。 病人應被轉移到不需要視覺努力的輕工作。 同樣，當一個持久的神經疾病患者不能因違反眼球運動及复視駕駛卡車。

預防綜合徵托洛薩 - 亨特

事先預測圖盧茲-Hunt綜合徵的發展是不可能的，因此，初級預防不存在。 如果有症狀，如眼睛疼痛，額頭，复視，你應該進行一次徹底的診斷。 當圖盧茲-Hunt綜合徵必要進行二級預防。 這包括及時激素治療，免疫支持。 您還需要避免緊張的情況下和炎症過程。