抗生素組，它使用醫學實踐

抗生素是微生物，動物和植物產品，以及該行的產品，它在人或動物體內破壞或暫停病原體的發展他們的合成和半合成衍生物。 抗生素也影響生化反應的速度。 目前，我們通過各種各樣的抗生素的合成，但只有其中的一些在醫療實踐中使用。 這是由於它們的高毒性。 抗生素的主要組被從動物和植物的生物，組織來源。

主要原料用於生產抗生素是 真菌 （灰黃黴素，青黴素），放線菌（四環素，利福黴素，鏈黴素，氯黴素，頭孢菌素類，氨基糖苷類，多烯），真菌（fuzidin-），細菌（短桿菌肽，多粘菌素），地衣（松蘿酸），植物（rafanin，imanin，易失性），動物（溶菌酶，赤蘚，Leikin，干擾素，ekmolin，γ球蛋白）。

抗真菌抗生素 - 不同群體biosoedineny是能夠摧毀微觀真菌生物膜，導致其死亡的。 最流行的是這種藥物的“Levorinum”，“納他黴素”“制黴菌素”。 如今，這些藥物不是經常規定，由於低效率和高毒性。 現代製藥學提供了大量高效合成殺菌劑，其正逐步取代的抗真菌抗生素。

考慮到化學結構區分抗生素這樣的基團：頭孢菌素類，青黴素類，大環內酯類，levomitsitin，四環素類，多粘菌素類，氨基糖苷類，利福黴素和多烯。 抗生素，防腐劑不同化學，落到微生物細胞的表面或內部滲透，即使濃度很低的滲透破壞其重要功能（拷貝，呼吸，食品）表現出殺菌和抑菌作用。

作用的基團的抗生素機制：細胞膜抑製劑（頭孢菌素類，青黴素類）; 的不同階段的抑製劑 蛋白質的生物合成 和核酸（levomitsetina，鏈黴素，氨基糖苷類，四環素類，大環內酯類，利福黴素，hloromitsiny，放線菌素）。 從該組的最危險的藥物是抗生素levomitsetina與氨基糖苷類這可能會導致損失的骨髓中，肝臟和腎臟。

由於現代技術已經研究了分子水平，增強他們的影響下發生的基本過程的理解抗生素的抗菌作用機制。 例如，研究人員發現，蛋白質合成teratsiklina的藥物，氯黴素，紅黴素的影響下，違反發生在不同的階段。 Levomitsetina抑制酶肽基轉移的活性，紅黴素作用在轉位酶，和四環素類 - 轉移核糖核酸附著到核糖體的過程。

抗生素組，給定的抗微生物作用的範圍內。 所有抗生素被列為活動的狹隘和廣譜的藥物。 這樣的製劑窄譜為“紅黴素”，“竹桃黴素” - 對革蘭氏陽性微生物和多粘菌素優先作用 - 在克和多烯 - 對真菌。

用的動作（鏈黴素，levomitsitin，四環素類，氨基糖苷類）動作廣譜如對革蘭陽性和革蘭陰性微生物，以及一些病毒，真菌，立克次體，鉤端螺旋體，原生動物的準備工作。