表面單元電池：結構和功能

表面單元電池是一個普遍的子系統。 它確定外部環境和細胞質之間的邊界。 PAK提供了它們之間的相互作用的調控。 下面我們考慮在細胞表面裝置的結構，功能組織的特殊性。

組件

鑑定的真核細胞的裝置表面的以下組件： 質膜， nadmembranny和submemranny絡合物。 在一個封閉的球形元件的形式的第一表示。 質膜所考慮的電池單元的表面的主幹。 Nadmembranny複合物（它也被稱為糖萼） - 是設置在質膜的外部構件。 它包括各種組件。 具體而言，這些包括：

1. 糖蛋白和醣脂的碳水化合物部分。
2. 膜周邊蛋白質。
3. 具體的碳水化合物。
4. Poluintegralnye和整合蛋白。

Submembranny複雜位於質膜。 它由分離的支撐收縮系統和外圍hyaloplasm的。

元素submembrannogo複雜

考慮到細胞表面的裝置的結構，它需要在外圍hyaloplasm單獨看。 它是一個專門的細胞質部分和位於上述質膜。 外圍hyaloplasm表示為高度分化的異質液體物質。 它含有多種在溶液中的高和低分子量組分。 事實上，它是一個微環境，其中流動特異性和一般的代謝過程。 外圍hyaloplasm提供所述多個機器的表面的功能。

肌肉骨骼系統收縮

它坐落在周邊hyaloplasm。 上述支撐收縮系統發布：

1. 微纖維。
2. 骨骼原纖維（中間絲）。
3. 微管。

微原纖維絲狀結構。 骨骼原纖維是由許多蛋白質分子的聚合而形成的。 它們的數量和長度是通過特別安排決定。 當他們改變異常出現的細胞功能。 從最遠的質膜微管。 他們的牆壁上形成微管蛋白的蛋白質。

細胞表面單元的結構和功能

代謝由具有傳輸機制進行。 表面單元電池的結構能夠將所述化合物通過幾種方法的移動。 具體而言，以下類型的交通工具：

1. 簡單的擴散。
2. 被動轉運。
3. 主動運動。
4. Cytosis（在包交換膜）。

除了運輸，顯露表面特徵的細胞的這種裝置，如：

1. 屏障（分割）。
2. 受體。
3. 識別。
4. 通過教育哲學家，偽偽足和功能細胞運動。

自由流動

通過表面單元電池的簡單擴散在膜電勢梯度的兩側存在排他地進行的。 它的大小決定了移動的速度和方向。 Bilipidny層可跳過任何類型的分子的疏水性的。 然而，大多數的生物活性元素是親水性的。 因此，他們的自由流動困難。

被動轉運

這種類型的化合物的運動也被稱為易化擴散。 它是在一個梯度的存在和沒有ATP消耗通過表面單元電池也進行了。 被動轉運是不是免費的更快。 在增加濃度梯度的差的過程來在其中移動速度變為恆定的點。

運營商

通過細胞表面裝置傳輸由特殊分子提供。 用這些載體由 濃度梯度 是親水型的大分子（氨基酸，尤其是）。 表面裝置的真核細胞包括用於各種被動離子載體：K +，鈉離子，鈣+，氯離子，HCO3-。 這些特定分子的特徵在於高的選擇性所輸送的物品。 此外，一個重要特徵就是他們的偉大的旅行速度。 它可以達到每秒104或更多個分子。

主動轉運

它的特點是移動抵靠梯度的元素。 分子從低濃度區域中的較高的部分輸送。 這種運動需要的ATP一定的成本。 為了實現主動轉運到動物細胞裝置的表面的結構包括特定載體。 他們被稱為“泵”或“泵”。 許多這些載體的變化ATP酶活性。 這意味著，他們能夠打破三磷酸腺苷，並在其業務中提取能量。 主動轉運使離子梯度的創建。

cytosis

此方法用於移動的不同物質或較大分子的顆粒。 期間cytosis輸送元件由膜囊泡包圍。 如果移動在籠子裡，那麼它被稱為內吞作用。 因此，相反的方向被稱為胞吐作用。 在某些細胞中的元件通過。 這種類型的搬運稱為胞吞或diatsiozom。

cytolemma

細胞表面裝置的結構包括形成主要脂質和蛋白質在約1:1的比例的等離子體膜：1。 該元件的第一個“三明治型”在1935年提出了根據理論，佈置在兩個層（層bilipidny）的基礎質膜形成脂質分子。 他們把自己的尾巴（疏水區）到對方，外部和內部 - 親水頭部。 這些表面都塗覆有bilipidnogo蛋白質分子的層。 這種模式已經被證實在50年代庸俗世紀超微結構研究用電子顯微鏡進行。 已經特別發現，在表面單元包括三層動物細胞膜。 其厚度為7.5-11納米。 它是存在平均透光和兩個暗周邊層。 第一對應於脂質分子的疏水區。 反過來暗部，表示蛋白質和親水頭部的固體表面層中。

其他理論

各種電子顯微鏡研究，在50年代末進行的 - 早在60當中。 他們指出，三層膜組織的普遍性。 這反映在J.羅伯遜的理論。 同時，由60年代末。 我積累了很多還沒有在現有的“三明治模式”的形式進行了解釋事實。 這推動了新方案的開發，其中包括基於蛋白質和脂質分子的疏水性，親水性粘合劑的存在模式。 其中之一是理論“脂蛋白地毯。” 按照它，由本兩種類型的膜蛋白：積分和外圍設備。 最近通過與脂質分子極性頭的靜電相互作用結合。 但是，他們從來沒有形成連續層。 在膜的形成的關鍵作用，屬於球狀蛋白質。 他們都沉浸在它和部分稱為poluintegralnymi。 移動這些蛋白質是在脂質的液相中進行。 這確保不穩，整個膜系統的活力。 目前，這種模式被認為是最常見的。

血脂

設置在薄膜層的關鍵的物理和化學特性，示出的元件 - 包括非極性（疏水性）尾和極性（親水性）頭的磷脂。 其中最常見的被認為是磷酸甘油酯和鞘脂。 最近的焦點主要集中在外側單層。 他們必須寡糖鏈的連接。 由於這樣的事實，所述鏈接延伸超過外部分質膜，它獲取的非對稱形狀。 醣脂發揮在設備表面受體功能的實現具有重要作用。 由於大部分的膜的一部分也膽固醇（膽固醇） - 類固醇的脂質。 他的數目是不同的，這在很大程度上是由液體膜來確定。 在較多的膽固醇，所以它上面。 液位也依賴於不飽和的和飽和的脂肪酸殘基的比例。 他們的更多，所以它上面。 液體影響的膜酶的活性。

蛋白質

脂質主要是確定的阻隔性能。 蛋白質，相反，有助於在關鍵的執行單元的功能。 具體地，受控的化合物，代謝調控，接收等的運輸。 蛋白質分子分佈在馬賽克的脂質雙層。 他們可以在室內移動。 該運動通過，顯然，電池本身控制。 傳輸機制參與微絲。 它們連接到單獨的整合蛋白。 該膜元件依賴於有關bilipidnomu層的位置是不同的。 因此蛋白可以是外週和積分。 所述第一層被本地化。 他們有與膜表面的脆弱的連接。 積分蛋白質被完全沉浸在裡面。 它們具有與脂質的強結合和而不損壞bilipidnogo層從膜分離。 蛋白質通過它穿透，稱為跨膜。 不同性質的蛋白質和脂質分子之間的相互作用提供了質膜的穩定性。

糖萼

脂蛋白有側鏈。 寡糖分子可以結合到脂質和醣脂形式。 與連接到細胞表面糖蛋白的負電荷，並形成糖萼的骨幹類似元件一起他們的碳水化合物部分。 他提出中等電子密度的鬆散層。 糖萼覆蓋外部分質膜。 其碳水化合物部分便於識別相鄰其間細胞和物質的，並且還提供與其粘合連接。 糖萼也存在gitosovmestimosti和激素受體，酶。

另外

膜受體主要表示的糖蛋白。 他們必須建立具有高度特異性配體溝通的能力。 存在於膜中的受體，此外，可調節某些分子的運動到質膜的細胞滲透性。 它們能夠將信號從環境轉換為細胞外基質和細胞骨架的內部，結合元件。 一些研究人員認為，糖萼的成分還包括poluintegralnye蛋白質分子。 他們的功能區域位於小區nadmembrannoy裝置的表面的面積。