丹佛染色體分類為核型分析的基礎

所有生物體包含細胞的核一組特定的遺傳物質。 在真核細胞，它是由染色體表示。 為方便起見，會計和科研使用不同的技術系統化核型。 熟悉由人類染色體的示例測序遺傳物質的方法。

人類染色體的分類

核型 - 染色體補體（二倍體），位於任何體細胞。 它是所述生物體的特性和在除性的所有小區是相同的。

染色體核型為：

• 常染色體，不同性別的人沒有什麼不同;
• 性（附件染色體）從不同性別的動物結構不同。

人類細胞含有DNA鏈46，其中22對常染色體和一個 - 生殖器。 此二倍體的2n設置的遺傳物質。 夫婦geterohromosom女性表示XX，雄性 - XY，核型的分別的指定，，44和44 + XX + XY。

生殖細胞（配子）的存在或單單倍體組1N DNA。 的卵母細胞含有22常染色體和一個X-染色體的精子細胞 - 22常染色體和geterohromosom，X或Y中的一個

為什麼鑑定和染色體的分類

丹佛和巴黎遺傳物質的分類體系，廣泛應用在科學界，旨在統一並推廣核型的概念。 需要對遺傳學，Karyosystematics，育種領域正確介紹和研究結果的解釋的一種常用方法。

使用表意文字示意性地描繪的核型 - 系統化序列和佈置遞減染色體大小。 表意文字不僅反映了螺旋DNA的尺寸，但一些形態特徵，特別是它們的主要結構（雜合子和常染色質區域）。

通過分析這些圖建立生物的不同組群之間的相關程度。

核型可以是一對常染色體的，在大小幾乎相同，因此很難校正位置和編號。 考慮哪些參數包括丹佛和人類染色體的巴黎分類。

在丹佛，1960年會議的結果

在這一年，在丹佛市，美國，舉行了人類染色體的會議。 它不同的方法來編纂染色體（大小，位置著絲粒位點具有不同程度的螺旋和叔。D.的）在一個單一的系統合併。

大會的決定是人類染色體的所謂丹佛分類。 該系統由的原則：

1. 所有人類常染色體是從1連續編號至22與它們的長度的減小，性染色單體分配標號X和Y.
2. 染色體核型分為7組與規定著絲粒，衛星和次縊對染色單體的存在。
3. 為了簡化分類中使用著絲粒指數，其通過將染色體的整個長度的短臂的長度來計算，並表示為百分比。

染色體的丹佛分類一般認為，在國際科學界。

染色體組及其特點

丹佛染色體分類包括七組，其中常染色體被佈置在編號的次序，而是不均勻地分佈在數量。 這是由於他們所分配到組的功能。 了解更多關於此表中。

正如你所看到的，根據形態分析染色體的丹佛分類，沒有DNA的任何操作。

人類染色體的巴黎分類

這種分類的基礎上，於1971年推出，基於染色質的鑑別染色的方法。 其結果是，常規的繪畫都染色單體成為自己的光與暗帶圖形，從而在群體中很容易識別。

在染色體的各種染料的治療檢測到的個體段：

• Q-染色體片段作為發熒光的染料奎納克林氮芥的結果。
• G-段後Giemsa染色方法（同Q-段）中所示。
• R-染色段通過控制加熱變性之前。

引入附加的符號來表示基因在染色體上的位置：

1. 染色體的長臂由小寫字母Q所示，短 - 小寫p
2. 內側胎肩分配多達4個區域，這是從著絲粒端粒末端編號。
3. 車道編號，可以在從著絲粒的方向上的區域內。

如果一個基因在染色體上的位置被精確地已知的，它的坐標是條帶的索引。 當基因定位較少明確，它表示位於長或短臂。

對於染色體，雜交和誘變研究準確映射的任何單一的方法是不可缺少的。 丹佛染色體分類和巴黎在這種情況下，有著千絲萬縷的聯繫和相互補充。