什麼是DNA的加倍？ DNA複製過程

該DNA分子 - 位於染色體結構。 一個染色體包含一個由兩股單分子。 DNA的重疊式 - 是信息的線程的自我繁殖從一個分子到另一個之後的傳遞。 這是在DNA和RNA兩者所固有的。 本文討論了DNA複製過程。

一般信息和類型的DNA合成的

已知的是，在分子中加撚紗。 然而，DNA複製的過程開始時，他們dispiralized，那麼步驟不談，並且在每個新的副本被合成。 完成後有兩個完全相同的分子，其中每一個有一個父和子線程。 這種合成被稱為半保守。 DNA分子被移動，在單絲粒剩餘而，最後這個著絲粒分裂過程開始時僅發散。

另一類被稱為修復合成。 他，不像以前的一個，不與任何細胞階段有關，但在DNA受損的情況下開始。 如果他們太廣泛的性質，細胞鬱鬱而終。 然而，如果損害是本地的，那麼你就可以恢復它們。 根據不同的問題，以恢復或DNA的兩條鏈在一次分離。 這一點，因為它是所謂的，不定期的合成並不需要很長的時間，並不需要大量的能量。
但是，當存在DNA的加倍，然後花了大量的精力，物力，伸出他的手錶的長度。
疊詞分為三個階段：

• 啟動;
• 伸長率;
• 終止。

讓我們考慮DNA複製的序列。

引發

在人類的DNA - 幾十上百萬個鹼基對的（動物他們的人數只有一百九）。 DNA重疊式在很多地方開始鏈條，原因如下。 圍繞在RNA轉錄發生同樣的時間，但在DNA的合成懸浮在一些選定的位置。 因此，該物質足夠量之前這種處理積累在細胞的細胞質中以支持基因表達和細胞活性尚未斷裂。 鑑於此，該進程應在盡可能快的。 在此期間播出進行，轉錄不進行。 有研究表明，DNA疊字在幾千點發生一次 - 小區域與特定核苷酸序列。 它們是由特殊的引發劑的蛋白質，而這又是通過DNA複製的其它酶接合接合。

該合成的DNA片段被稱為複製子。 它從一開始就開始，並且當酶終止複製結束。 複製子是自主的，並且還提供了自己的軟件的全過程。
該過程可能無法從所有點啟動一次，某個地方，這更早開始，地方 - 以後; 它可以發生在一個或在兩個相反的方向。 該事件發生在當圖像順序如下：

• 複製叉;
• RNA引物。

複製叉

這一部分提出了一個方法，其中在斷開紗線被合成的DNA脫氧核糖核酸長絲。 塞因此形成複製的所謂的眼球。 該過程由若干行動之前：

• 從在核小體組蛋白連接釋放 - 酶，例如DNA複製甲基化，乙酰化和磷酸化產生導致蛋白質喪失其正電荷有利於它們的釋放的化學反應;
• despiralization - 是退繞，這是必要的線程的進一步解放;
• 打破DNA鏈之間的氫鍵;
• 它們在分子的不同側面發散;
• 固定存在的使用SSB蛋白。

RNA引物

合成攜帶稱為DNA聚合酶的酶。 然而，開始他自己的，他不能，所以做其他的酶 - RNA聚合酶，它也被稱為RNA引物。 他們在脫氧核糖核酸的平行線股合成 互補原則。 因此，兩個端部，兩個引物的RNA合成的起始並且離去撕裂DNA鏈。

伸長

此期間從核苷酸添加和RNA引物，其攜帶已經提到的DNA聚合酶的3'端開始。 它附著到第一，第二，第三核苷酸，依此類推。 新線程基連接到母鏈 通過氫鍵。 據信，所述紗線的合成在5' - 3'。
它在複製叉的側發生時，合成連續發生，並在同一時間變長。 因此，這個線程被稱為領導或領導。 她的RNA不再形成的引物。

然而，在父的相反鏈DNA核苷酸不斷加入RNA引物，和脫氧核糖鏈在從複製叉相反的方向合成。 在這種情況下，它被稱為延遲或滯後。

上後隨鏈中出現的片段的合成，其特徵在於，所述合成的一個端部開始在另一位置附近使用同一RNA引物。 因此，有兩個延遲鏈片段結合的DNA和RNA。 他們被稱為岡崎片段。

然後，一切都被重複。 然後拼接螺旋，氫爆裂通信線程向兩側的另一匝，從而導致在下面的片段RNA引物，隨後合成的滯後加長鏈 - 岡崎片段。 此後，在延遲鏈RNA的引物被破壞，將DNA片段連接在一起，成一體。 因此，該電路在同一時間發生：

• 新RNA引物的形成;
• 岡崎片段的合成;
• 的RNA的引物破壞;
• 團聚成單個電路。

終止

因為這兩個不符合的複製叉，或其中一人將來到分子的末端的過程一直持續。 在會議之後，叉DNA子鏈是由酶連接。 在這種情況下，如果插頭朝向該分子的端部移動，DNA加倍端使用特殊的酶。

更正

在此過程中，一個重要的角色被分配給複製控制（或校正）。 放置合成接收所有四種類型的核苷酸，並通過DNA聚合酶配對探針選擇需要的那些。

所需的核苷酸能夠形成氫鍵以及對模板DNA鏈相似的核苷酸。 此外，糖 - 磷酸骨架之間必須具有對應於兩個基地三個環一定恆定距離。 如果核苷酸不符合這些要求，就不會發生連接。
前它被結合到電路和接通以後的核苷酸之前進行控制。 在這之後，連接到主幹saharofosfata。

突變變異

DNA的複製，其機制雖然精度高比例始終處於細絲，這是所謂的主要障礙“基因突變”。 大約有一千個鹼基對，有一個錯誤，konvariantnaya叫加倍。

它發生的原因不盡相同。 例如，在高或過低濃度的胞嘧啶脫氨核苷酸，在兩種合成誘變劑的存在。 在一些情況下，錯誤可以由修復過程來校正在其他的校正變得不可能。

如果損壞影響了睡眠的空間，一個錯誤就不會產生嚴重後果時，有DNA複製過程。 一個基因的核苷酸序列可以與配合的錯誤發生。 那麼它是不是這樣的，負的成績能像細胞的死亡，和整個生物體的死亡。 還應該銘記的是， 基因突變 是基於突變的變異，這使得可塑性的基因庫。

甲基化

在它發生甲基化鏈，或合成後的立即的時間。 據認為，這一過程是必要的人，形成染色體和調節基因轉錄。 在這個過程中的DNA在細菌提供其對切割酶的保護。