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流感病原體的主要性能和鑑定方法。

流感相關的正粘病毒家族的病原體,是由英國研究人員WS史密斯,SN安德魯斯,PP萊德勞通過鼻內白鼬從患者獲得的流感過濾材料在1933年首次分離。

在1940年,T. Fransis和T. P. Maqill獨立地識別流感病毒,其在多個從專用不同於1933年,並於1947年R. M.泰勒生物學性質的發現血細胞凝集劑 - “應變1233“,確定為流感病毒,但在1933年至1940年分離到的病毒不同。 這些病毒是由所識別 拉丁字母 的字母:A,B,C,並各自為合格作為一個獨立的血清型。

在正黏病毒科僅歸因流感病毒,其特徵在於所述外殼和RNA含量的球形核衣殼的存在。 外的病毒包膜糖蛋白由結構(血凝素 - neyraminidazy- H和N)的,導致病毒的感染性和抗原性。 基因 流感病毒的 構建的單鏈8段,所述球形內核糖核蛋白的範圍為9nm的直徑(RNP)。 不同的病毒A,B,C RNP抗原,其不穿過類型間的反應。

人們現在認識到,正粘病毒科包括兩個屬:流感病毒,其中包括病毒A和B,以及有條件流感病毒(S.雅Gaydamovich,1982)。

通過幾種血清型和抗原性變體,其在組合物血凝素和神經氨酸酶的不同表示的病毒。 該病毒會感染人類和動物。 根據新的分類(1980)病毒血凝素類型的標記被給予:1至AND和神經氨酸酶從1到8的血凝素1,2,3,NA 1,2主要病毒,其特徵在於一個人及其它類型的表面抗原( H和N1)在感染動物(馬,豬,牛,猴,狗,和不同種鳥類病毒檢測)。

目前,甲型流感病毒的描述一定表明血凝素和神經氨酸酶的類型,和它們的名稱並不一定對應於1971年命名表。 1顯示拍攝於1980年的新名稱血凝素和神經氨酸酶流感病毒,在相同的比較。 人類血細胞凝集素,但是血凝素H1和豬NSW1在血凝素H1,血凝素和人NT血凝素的馬和禽類(HAV NEQ 2和7)-to血凝素NC組合。 AA Smorodintsev等人(1981)被認為是非法的,人類和動物的糖蛋白在一個血清型相結合。

流感病毒的類型的另一種代表性的是病毒,上面放著直到1979年在一個單獨的屬乙血清型中 的病毒 存在。 有血清型中的抗原性變異。

羅得流感病毒G代表該屬植物研究最少所有的正黏病毒科的肝炎病毒的病毒。 世衛組織專家小組(W. Dowdle,達文波特樓,N. Fukum,1975)包含該病毒在這個家庭“條件的比賽。” 病毒的特徵是糖蛋白在外殼的存在。 由於病毒的部分不是酶神經氨酸苷酶,雖然有retseptororazrushayuschy酶(RRE),從公知的病毒神經氨酸充分奧特利-有志。 該病毒有一個適應的低能力雞胚細胞和各種細胞培養。 羊膜雞胚在33℃下溫育3-4天的溫度發展它,紅血細胞不凝集豚鼠,雞吸附的紅細胞表面上很差。 為了避免與紅細胞表面的病毒的快速溶出,有必要 的血清學試驗 血細胞凝集設定為低溫。

如果A和B病毒的特點是體內循環的改變抗原結構,病毒抗原變異還沒有被標記。 專用於1947年,1974,1977。 病毒相同。

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