埃勒斯當洛綜合徵

埃勒斯 - 當洛綜合徵 - 最常見的遺傳
結締組織病。 發病率是一個案例
十萬新生兒。 在這種綜合徵的組
這是基於在構成基礎缺陷膠原性疾病
結締組織。 它提供了十餘種疾病的，在某些方面有所不同。 有埃勒斯 - 當洛綜合徵外在標誌，表示在增加可擴展性，皮膚脆弱，關節和出血性素質症狀的流動性。 也有呼吸系統和心血管系統，骨骼肌肉系統，胃腸道的失敗。

患者埃勒斯當綜合徵的診斷皮膚，脆弱，薄，很差固定到下面的組織。 在hardhealed皮膚撕裂傷絲毫損傷發生，在那裡有皺摺的表面形成疤痕的部位。 綜合徵埃勒斯-Danlosa特徵在於關節，這是慢性位錯和關節的半脫位的結果的異常遷移率。 在大多數情況下，這種疾病是伴有 出血性素質， 患者易擦傷和血腫出現不同的定位。 從消化道，牙齦，子宮典型的出血。

對於某些類型的疾病的特徵是視網膜脫離和淚
眼球。 埃勒斯綜合徵 - 當洛綜合徵有時伴有錯誤
形成齒和部分缺失的，牙周炎的發展。
肌肉骨骼系統的侵犯表現在 的變形形式 的胸部
細胞和脊柱彎曲。 患者常常發現疝氣
不同的定位。 隨著內部器官的失敗遭受心臟
血管，支氣管肺系統，血管動脈瘤形成有多個
大腦和主動脈。 隨著心臟的失敗形成有各種惡習。

埃勒斯-當洛綜合徵治療

各種研究進行疾病的準確診斷
專門的住院設施。 帶來了很大的困難
產科和外科手術問題與患者誰被確診患有綜合徵
埃勒斯 - 當洛綜合徵。 治療主要針對穩定和
在中樞神經系統和心血管系統正常化的代謝過程，
運動系統。 治療這種疾病包括
歡迎廣泛的B族維生素，A和E.良好的結果得到
羧化酶和抗壞血酸，生長激素的注射劑（促生長素
激素） 氯化肉鹼。 建議患者用藥增強大腦的活動（Pantogamum，Nootropilum，Riboxinum，蘆丁，Pananginum）。 此外，有必要舉行這樣的常規物理治療如激光針灸，磁療。 患者還規定理療和按摩，按摩會話課程。

在高度重視疾病的治療，應支付給慢性病灶
感染位於口腔和鼻咽（腺樣體，慢性
扁桃體炎，鼻竇炎，齲齒）。 為證，直到特別護理
它沒有被開發出來。 生活的推薦遵守溫和的方式，以及如何
對身體的負荷可能的限制。 對症療法包括手術矯正 胸椎畸形， 去除假瘤，治療眼部疾病的，心臟等 對生命的預測很大程度上取決於綜合徵的類型。 預防是遺傳諮詢。