多因素疾病，遺傳，其患病率

基因疾病稱為組的突變所引起的在基因水平的影響的疾病的非均相的臨床表現。 我們還應該考慮一組中出現，並在細胞的遺傳設備缺陷的背景下制定的遺傳性遺傳性疾病，以及對環境的不利因素的影響。

什麼是多因素遺傳性疾病

具體地，該組疾病是一個明確的對比基因疾病。 多因素疾病開始在不利的環境因素出現。 一些學者認為，可能永遠不會發生，除非任何環境因素遺傳傾向的可能性。

病因和多因子疾病的遺傳學非常複雜，原點和具有多級結構可以是在特定疾病的每一種情況下不同。

品種multifaktorianyh病理學

以往多因子遺傳性疾病可分為：

• 原生畸形;
• 精神疾病和神經性格;
• 年齡相關的疾病。

根據參與區分病理基因數量：

• 單基因疾病 - 具有一個突變基因，其產生傾向特定疾病。 在這種情況下，疾病開始發展，就必須以實現特定的環境因素。 這可以是物理，化學，生物或藥用功效。 如果沒有一個特定的因素，即使突變基因，病情不會發展。 如果此人不具有致病基因，但暴露於外部環境因素，疾病也不會出現。
• 多基因遺傳性疾病或在許多基因多因素疾病確定異常。 行動多因素的性狀，可間斷或連續的。 但是，任何疾病只能在許多致病基因和環境因素相互作用的發生。 正常人的特徵，如智力，身高，體重，膚色，是連續多因素的特質。 孤立的先天性畸形 （唇齶裂）， 先天性心臟疾病，神經管缺陷，polirostenoz，高血壓，消化性潰瘍病，和其他一些人有近親較高的發病率較一般人群。 多因素疾病，其實例在上面列出的“破碎”多因子性狀。

診斷MD

診斷多因素疾病與基因遺傳的作用，幫助不同類型的研究。 例如，一個家庭的研究，因此在實踐中的醫生，“癌症家庭”的概念，即在一個單一的譜系中具有重複惡性疾病的情況下，在親屬的情況。

醫生往往採取對雙胞胎的研究。 這種方法是一樣，沒有其他，能夠提供關於疾病的遺傳性質可靠的數據進行操作。

研究多因素疾病，許多科學家關注的疾病和遺傳系統，與系譜分析之間聯繫的研究。

MDS的典型標準

• 關係的程度 在親屬對疾病的概率的直接的影響，即，疾病的相對是給患者的接近（在遺傳方面），更大的可能性。
• 患者在家庭數量會影響疾病的患者的親屬的風險。
• 本病受影響的家庭成員的嚴重程度會影響基因的預後。

以多因素有關的疾病

為多因素的疾病包括：

- 支氣管哮喘 - 基於支氣管的慢性過敏性炎症的疾病。 它是伴隨著肺部和呼吸困難發作或窒息的週期性發生的多動。

- 消化性潰瘍病是一種慢性復發性疾病。 在胃和十二指腸的潰瘍形成為特徵，由於侵犯神經和體液系統的整體和局部的機制。

- 糖尿病，發生其中涉及引起糖代謝紊亂的內部和外部因素時。 在疾病的發生大大影響應激因素，感染，外傷，手術。 危險因素可以是病毒感染，有毒物質，超重，動脈硬化，身體活動減少。

- 冠狀動脈心臟疾病 的心臟-這是減少或完全不存在心肌供血的結果。 這是因為在冠狀血管的病理過程。

多因素疾病預防

類型的預防警告的發生和遺傳性和先天性疾病的發展可以是伯，仲和叔。

預防的主要形式，目的是在生病的孩子避孕。 這可以在分娩的規劃和人類生存環境的改善來實現。

二級預防的目的是終止妊娠的，如果疾病在胎兒的概率較大或診斷，產前已經安裝。 對於這樣的決定的基礎可以是遺傳性疾病。 它只能與女人的及時出現的同意。

預防遺傳性疾病的第三類型旨在防治疾病的發展，已經誕生了孩子，嚴重的表現。 這種類型的預防也被稱為normokopirovaniem。 這是什麼？ 一個健康的寶寶的這種發展與致病基因型。 適當的醫療專業Normokopirovanie可在宮內或出生後進行。

預防和它的組織形式

遺傳性疾病的預防是通過以下形式實現：

1.醫療和遺傳諮詢 - 是一家專業的醫療護理。 迄今為止，主要類型的預防遺傳性和遺傳性疾病中的一種。 對於遺傳諮詢，請聯繫：

• 健康的父母誰生下了一個生病的孩子，在夫妻一方有疾病;
• 家庭健康的孩子，但誰與遺傳性疾病的親戚;
• 父母努力使對兄弟的病兒姐妹的健康狀況的預測;
• 孕婦誰擁有患有與異常的健康嬰兒的風險增加。

2.產前診斷被稱為胎兒的先天性或遺傳性疾病的產前判定。 一般情況下，所有的孕婦應進行篩選，以消除遺傳性疾病。 它採用超聲檢查，孕婦血清生化檢查。 產前診斷指徵可能是：

• 在家庭中存在準確地診斷遺傳性疾病;
• 產婦年齡超過35歲以上;
• 在以往的女性自然流產，死胎的原因尚不清楚。

預防的重要性

醫學遺傳學 每年都提高了，給您更多的機會，以防止大多數遺傳性疾病。 每個家庭有健康問題提供了他們是在危險什麼的全部細節，他們可以指望。 增加遺傳和生物基層的意識，一個人的各個階段促進健康的生活的方式，我們增加了健康後代的人出生的機會。

但在同一時間，被污染的水，空氣，用誘變和食品 致癌物質 增加多因子疾病的患病率。 如果遺傳學的成就將在醫學實踐中使用，並且天生具有遺傳性遺傳性疾病的兒童人數將減少，將提供早期診斷和患者的充分的治療。