操縱 - 這是什麼？

была впервые предложена Ж. Моно и Ф. Жакобом. 操縱子模型最早由J.莫諾F.和雅各布提出的。 1961年他們研究了與大腸桿菌細胞的發展相關聯的進程。 特別地，我們研究了控制編碼DNA區段的機制 乳糖（乳糖）。

描述

莫諾和雅各布提出DNA的結構部分的方案協調控制。 科學家們給它取名為“操縱子”。 схемы следующий. 該電路的操作原理如下。 排列組編碼都與彼此由兩個元件可操作地控制相關聯的多肽的DNA序列。 第一個是控制器，並且所述第二 - 操作者。 後者被表示相鄰於控制結構部分的核苷酸序列。 如果蛋白質的壓縮機，其粘附到操作者將阻止DNA轉錄單元充當對照產品。 這，反過來，對於形成的RNA聚合酶的化合物立體障礙至啟動子的特定部分的先決條件。 後者是必要的啟動轉錄。 其他方面的發展會是這樣的，如果調節器的作用apoinduktor。 在這種情況下，其對運營商連接將為轉錄條件。

特異性

последовательность ДНК, которая состоит из тесно сцепленных кодирующих участков, промотора и оператора. 操縱子-這是由緊密相連的編碼區，啟動子和操縱的 DNA序列。 控制元件可以在它旁邊或在從它一定距離地定位。 運營商往往是結構性的網站和子之間。 有低分子量的物質，其可以被控制操縱子。 в частности, эффекторы, которые являются индукторами или крепрессорами структурных участков, включенных в схему. 此，特別地，其是誘導劑或krepressorami結構部分中的效應物包括在電路。

分類

被誘導或抑制操縱子。 зависит от характера влияния на их деятельность молекул-эффекторов. 這取決於它們的效應分子的活動影響的性質。 我們引起的結構它加入通過阻斷結合操作阻遏。 因此，對結構部分的轉錄障礙。 называется негативной. 這種調節稱為負操縱子。 然而，該結構可以由陽性對照來誘導。 在這種情況下，效應器結合到調節蛋白分子而激活其apoinduktor。 加盟經營者，它使轉錄。 這些控制類型的行為和尊重壓抑結構。 如果負調控，效應，用作輔阻遏物，具有不活動阻遏連接並激活它。 其結果是，後者的增益與操作者對接的能力，從而阻止轉錄。 如果陽性對照，發生結合與活性apoinduktorom。 這種複雜的無法連接到運營商。 因此，結構部分不被轉錄。

發現

在陰性對照中，從而執行結合阻遏，失活引起或活化。 因此，誘導的或抑制的操縱子的轉錄。 在陽性對照的情況下，連接到apoinduktoru製成。 這個過程允許或阻止轉錄。 結果取決於附接至執行器時，其獲取apoinduktor在窗體上。

操縱子大腸桿菌的結構

在大腸桿菌中存在具有發酵乳糖的能力的結構。 它包括啟動子和操縱三個結構DNA部分。 編碼暴露gengalaktozidaza酶galaktozidpermeaza，tiogalaktozidtransatsetilaza。 對於他們每個人都有自己的基因。 該操縱子包括lac啟動部分Z，紫膠A，lac啟動Y.來源編碼gengalaktozidazu催化乳糖為葡萄糖和半乳糖。 紫膠Y及其galaktozidpermeazoy交互。 這種酶 提供了不同的糖的運輸。 紫膠一個編碼tiogalaktozidtransatsetilazu。 它的作用，但是，是不是牛奶糖的處置流程清晰。 典型地，所有的蛋白質在大腸桿菌中的痕量的細胞中發現的。 然而，在其環境，其中，所述唯一碳源和能量源的作用乳糖上生長時，酶數量增長1000倍。

組成合成

включает в себя структурный участок lac 1. Им кодируется белок-репрессор. 乳糖操縱包括結構部分的lac 1.它們編碼阻遏蛋白。 在激活狀態下，它是四聚體，這是四個拷貝部紫膠1形成 - 包含360個氨基酸的多肽。 上結構蛋白編碼的LAC Z，Y和A的合成這種基因變化在這種情況下細胞中，如果在阻遏不僅突變，但在聲明中，這是可能的。 這樣的變化總是順主導。 這是由於操作員，而不是阻遏，可以通過位於靠近啟動子只有當轉錄的可能影響。 如果存在於細胞誘導的化合物，他們與在競爭的阻遏分子的算子。

電感器

他們可能是不同的連接。 乳糖同時作為誘導物和作為底物。 在正常細胞中以及在不存在所述化合物的引起的殘餘酶活性提供了在少量乳糖的滲透的可能性。 作為催化反應乳糖的結果轉化為異乳糖。 他，反過來，結合阻遏並從運營商斷開激發了它。 這使得RNA聚合酶啟動子碼頭。 這將啟動LAC Z，A和僅作為電感，IPTG和TMG用於研究乳糖操縱子的控制作用的化合物Y.的轉錄。

扶持行動要素

他們的身份引起diauksiey。 這種現象的本質是乳糖的利用率只能在中使用所有可用葡萄糖後開始。 Diauksiya - 代謝物阻遏的表現之一。 這種效果是從葡萄糖40年代聞名。 上個世紀。 它是在大腸桿菌中不能分解代謝在葡萄糖存在不同的碳水化合物表示。 她，反過來，作為能源的一個更有效的來源。

的作用機制

它可以破譯Pastan和帕爾曼。 他們發現，轉錄LAC- 操縱子的兩個元素。 небольшая молекула-эффектор – цАМФ (циклический аденозинмонофосфат) и белок-активатор катаболизма САР. 這是一種小分子的效應-的cAMP（環磷酸腺苷）和激活蛋白分解代謝ATS。 在真核生物中，第一個作為激素作用的介質。 結果發現，添加cAMP與大腸桿菌細胞，在葡萄糖的存在下生長的環境，減速它的速度，但它被去除分解代謝阻遏。 這，反過來，使LAC-操縱子的葡萄糖和乳糖的同時存在的表達的可能性。 過了一段時間一直是一個反比關係。 酶cAMP合成的活性是通過葡萄糖抑制。

結論

操縱子的轉錄是雙重控制之下 - 陰性和陽性。 CAP-cAMP的複合能使RNA聚合酶連接到在處理前的模板DNA。 目前，科學家破譯了紫膠操縱子的調控區域，其中有一個運營商和啟動子的完整核苷酸鏈。 此外，在1969年，她被分配含有lac啟動1啟動子和完全操縱基因序列，紫膠Z和lac啟動Y.片段在研究其純的DNA片段，發現在與DNA多聚體蛋白的相互作用的顯著角色所屬對稱結構 - 回文。 其本26的LAC-操縱子操作者同時他們中的14是不同的特異性。 不同的鏈他們閱讀的相同，但在相反的方向。 回文在啟動子部分標識並且與cAMP的-CAP的複雜交互。