真性紅細胞增多如此。 原因，症狀，診斷，治療

紅細胞增多症 - 這是可以由只在人的臉望著確定的疾病。 如果我們進行診斷檢查，懷疑和不留。 在醫學文獻中沒有此病理其他名稱：紅細胞增多症，Vakeza疾病。 無論長期的，這種疾病對人類生命的主要威脅。 在本文中，我們將詳細討論它的發生，所提供的主要症狀，分期和治療的機制。

一般信息

下紅細胞增多症是指骨髓增生性 血癌 ，其中 骨髓 產生紅血細胞過量。 在較小程度上的其它酶成分增加，觀察到，即白細胞和血小板。

紅血細胞（紅細胞否則）與氧飽和，所有的人體細胞，從肺部輸送到內部器官的系統。 他們還負責從組織中清除二氧化碳並將其輸送到肺部後續呼氣。

紅細胞在骨髓中連續地製造。 它是骨內的局部海綿狀組織多個，並負責造血過程。

白細胞 - 白血細胞，幫助抵抗感染。 血小板是通過干擾血管完整性無核細胞碎片。 他們要堅持相互封閉的開放，從而停止出血的能力。

真性紅細胞增多真正的特徵在於過度的紅細胞產生的。

流行

這通常病理診斷是成人，但青少年和兒童均可發生。 本病不能感覺到很長一段時間，即無症狀。 據研究，患者的平均年齡從60範圍為約79年。 年輕人容易生病要少得多，但病情運行它們更難。 強性的代表，如果你相信統計，幾次更頻繁地診斷出患有紅細胞增多症。

發病

大多數與疾病有關的健康問題，發生是由於紅細胞的數量不斷增加。 其結果是，血液變得過厚。

在另一方面，增加其粘度引發凝塊的形成（血栓）。 他們可以通過動脈和靜脈血流正常干擾。 這種情況往往是中風和心臟發作的原因。 問題是，血厚幾次慢的船隻。 心臟有發揮更多的努力，硬是推她。

血流減慢不允許內臟以獲得所需的氧氣量。 這就需要心臟衰竭，頭痛，咽痛，乏力等健康問題的發展，這不應該被看管。

的疾病分類

• 一，初級階段。

1. 它持續5年以上。
2. 正常大小的脾臟。
3. 血液檢查顯示紅細胞數量適度增長。
4. 並發症很少診斷。

• 二A.紅細胞增多一步。

1. 從5持續時間約15年。
2. 有一些器官（脾臟，肝臟），出血和血栓形成的增加。
3. 在脾臟腫瘤領域本身不。
4. 出血可引發體內缺鐵。
5. 在血液的分析有在紅血細胞，白血細胞和血小板的持久增加。

• II步驟B.紅細胞增多與髓樣化生脾臟。

1. 分析表明所有的血細胞含量增加，除了淋巴細胞。
2. 有一個 腫瘤進程 在脾臟。
3. 枯竭的臨床圖片顯示，血栓形成，出血。
4. 骨髓是疤痕的逐漸形成。

• III。 貧血的階段。

1. 在血液中，存在紅細胞，血小板和白細胞的急劇下降。
2. 有一個在脾臟和肝臟的大小顯著增加。
3. 這個階段通常是確定診斷後20年內的發展。
4. 所述疾病可以轉化為急性或慢性白血病。

疾病的原因

不幸的是，現在的專家不能說導致這種疾病的發展為真性紅細胞增多真哪些因素。

最傾向於病毒的遺傳理論。 據她介紹，特殊病毒（大約有15個）被引入到人體的一些因素的免疫防禦功能產生不利影響，滲透到骨髓和淋巴結的影響下。 然後將細胞而不是成熟迅速開始分裂和繁殖，形成一個新的片段。

在另一方面，紅細胞增多症原因可能潛伏在遺傳易感性。 科學家已經證明，這種疾病更容易關閉病人的親屬，和人的染色體的結構受損。

誘發疾病的因素

• X射線照射，電離輻射。
• 腸道感染。
• 病毒。
• 結核病。
• 手術治療。
• 頻繁的壓力。
• 長期使用的藥物某些群體的。

臨床表現

從疾病的第二階段開始，在病理過程繪製內臟器官幾乎所有的系統。 下面列出的是病人的主觀感覺。

• 虛弱和疲勞的困擾的感覺。
• 出汗增多。
• 在性能急劇下降。
• 嚴重的頭痛。
• 記憶障礙。

真紅細胞增多症也可以通過以下症狀陪同。 在每一種情況下，其嚴重程度不同而不同。

• 靜脈和改變皮膚的色調。 患者注意明確脈的存在。 在這種疾病的特點是略帶紅色的櫻桃皮膚，它是在本體（舌，手，臉）的暴露部位尤為顯著。 嘴唇是藍色的，他的眼睛似乎血絲。 這種變化在外觀上是由於表面血管的溢出，並在其推廣明顯放緩。
• 皮膚瘙癢。 這種現象發生在40％的病例。
• Rodonalgia（瞬態燒灼樣疼痛的手指和腳趾，這是由皮膚發紅伴隨的提示）。 這種症狀的出現與增加的血小板水平和mikrotrombov的形成相關聯。
• 增加脾臟大小。
• 潰瘍的胃中的外觀。 由於小血管血栓形成黏膜身體失去了幽門螺桿菌的阻力。
• 血塊。 其起因是由血粘度增高和血管壁的變化解釋。 通常，這樣的情況導致下肢血液循環受阻，腦和冠狀血管。
• 疼痛的腿。
• 從牙齦大量出血。

診斷

主要是醫生收集完整病史。 他可以問一些澄清的問題的：當它出現不適/呼吸困難/痛苦不適等情況確定慢性疾病，不良的生活習慣，與有毒物質接觸的可能存在同樣重要的是...

然後，體檢。 該專家決定皮膚的顏色。 通過觸診和攻絲揭示了一個脾臟腫大或肝。

對於疾病的確認強制驗血任命。 如果患者有此病理，測試結果如下：

• 增加紅細胞的數量。
• 升高的參數紅細胞壓積（紅細胞百分比）。
• 高血紅蛋白參數。
• 水平低促紅細胞生成素。 這種激素是負責生產新的紅血細胞的骨髓的刺激。

診斷也意味著腦組織活檢和抽吸。 這項研究的第一個版本涉及大腦的液體部分的攝入量，和活檢 - 固體成分。

真性紅細胞增多症由基因突變試驗證實。

應該怎麼治療？

完全克服了疾病，如紅細胞增多症屬實，這是不可能的。 這就是為什麼療法是專注於降低臨床表現和減少血栓並發症。

患者主要是分配放血。 該過程意味著與治療意圖（至大約400ml 200）去除的少量血液的。 這是必要的血液的定量參數的正常化並降低其粘度。

患者通常為了降低開發各種類型的血栓並發症的風險規定的“阿司匹林”。

化療來維持正常的血細胞比容，當有嚴重的瘙癢，或增加血小板。

本病進行骨髓移植是極為罕見的，因為在適當治療的情況下，病理是不是致命的。

應當注意在單獨地選擇每種情況下，特定的治療方案。 上述治療是僅供參考。 不建議去嘗試，以應付這種疾病。

可能出現的並發症

本病是嚴重不夠，所以不要忽視它的治療。 否則，增加不愉快的並發症的可能性。 這些措施包括以下內容：

• 血塊。 病理過程的原因可能潛伏在血液粘度增加，增加紅血細胞和血小板的數量。
• 尿路結石和痛風。
• 出血，即使輕微的外科手術。 通常，這樣的問題拔牙後面對。

展望

Vakeza病 - 一種罕見的疾病。 發生在其發展的初期症狀，應引起立即檢查和後續治療。 在沒有適當治療，如果病情未確診及時，發生死亡。 死亡的主要原因往往充當血管並發症或疾病轉變為慢性白血病。 然而，有能力處理和嚴格遵守從醫生的所有建議可以顯著延長患者（15-20歲）的生活。

我們希望，在文章中提供的所有信息將是你真正有用的。 保持健康！