苯的下式：其中的選擇是正確的拼寫？

芳香烴 具有環狀結構。 本系列的第一個代表-苯（C ₆ H _6）。 反映甲式物質的結構，首次提出了化學家凱庫勒在1865年。 根據科學家的故事，他曾長期思考苯的神秘面紗。 一天晚上，他有毒蛇咬傷自己的尾巴。 在上午 的結構式 苯已經擬定。 這是6個碳原子的環。 其中三個是在雙鍵。

苯的結構

碳在芳族烴形成 正六邊形。 有時記錄時方程的反應描繪其在垂直方向上拉長。 這種原子團有一個特殊的名字 - 苯環。 苯的循環結構的確認是其收到乙炔的三個分子的 - 具有三鍵的不飽和烴。 芳族烴也不飽和的並且表現出一些性質烯烴的特性。 出於這個原因，在由三個虛線平行於面運行苯環，注意雙鍵的存在。 這種苯公式不能完全反映在分子中碳原子數的狀態。

苯：反映實際結構的式

在現實中，在環中的碳之間的連接是彼此相等。 其中，這是不可能的分配單人和雙人。 這種特徵是通過解釋 的電子結構 的苯，其中，所述碳核是在環連接到其鄰居SP ² -gibridizovannom狀態，以及三個常規氫單鍵。 在這種情況下，六邊形，其是在同一平面上6個碳原子，6 - 氫。 只有電子雲對電子的第四不參與雜交，排列不同。 其形狀酷似啞鈴，中心落在環平面。 甲加厚部分在頂部和底部。 在這種情況下，在苯核和下方有在對重疊的電子雲中遇到兩個電子密度。 有一種普遍的化學鍵在環中的碳。

苯環的性質

由於總的電子密度減少了在環中的碳之間的距離。 他們是等於0.14納米。 如果在苯環上存在單鍵和雙鍵，這將是兩個指標：0.134和0.154納米。 苯式的真實結構必須不包含單鍵和雙鍵。 因此，芳族烴被稱作不飽和有機化合物只有正式。 由組合物它們類似於烯烴，但可參與 取代反應， 其是特徵 飽和烴組成。 芳香族苯環上具有相當的穩定性氧化劑。 所有這些特點讓我們考慮環的特殊類型的通信 - 不是一個雙人床和一張。

如何描繪苯公式？

正確的公式是一個苯三個雙鍵在凱庫勒，但在內部具有圓形六邊形的形式。 它象徵著共同的身份6電子。

它由對稱的在物質的性質的結構確認。 苯環是穩定的，具有顯著能量耦合。 芳族烴的第一代表性的性質發生在它的同系物。 它們中的每一個都可以被表示為一個衍生物，其中在不同的烴基中的氫置換。