苯 - 一個......結構式，性質和生產苯的

如苯的化合物，化學女士在他的農場終於僅在1833年獲得的。 苯 - 具有化合物脾氣暴躁，我們可以說，連爆。 由於它是發現了？

故事

約翰·格勞伯將注意力轉移到在1649年的連接，當化學家從事煤焦油的加工這是成功的形成。 但它傾向於保持匿名。

後約170年，並且要精確得多，在十九世紀二十幾歲，通過照射氣體，即從分離的冷凝物中提取苯的機會。 所以，人類的努力欠邁克爾·法拉第，來自英國的科學家。

用於收購苯的指揮棒攔截德國Eylgard米切利希。 這種情況發生時的處理通過無水苯甲酸鈣鹽。 因此，或許我們都給予了名的連接 - 苯。 儘管如此，作為一個選項，科學家稱它為汽油。 香，如果在阿拉伯語。

苯精美，燈火通明，與這些觀察Ogyust羅蘭建議叫他“毛”或“苯”的連接。 明亮，閃耀 - 如果從希臘翻譯。

基於所述見解 鮑林， 電子通信的性質的概念，苯的特質，科學家得到化合物分子如下。 這種六邊形。 這是內切圓。 前述表明，苯的電子雲，它成功地結束了六（無一例外）碳循環的完整性。 保稅二元關係觀察。

用苯以前工作作為溶劑。 基本上，正如他們所說，並沒有參與，我沒有參與。 但它是在十九世紀。 在二十世紀已經有顯著的變化。 苯性質表達最可貴的品質，幫助他變得越來越流行。 辛烷值， 這證明高，提供使用它作為燃料元件為車輛提供燃料的機會。 這個動作推動廣泛除去苯，提取其作為二次產物的製造焦化鋼進行。

通過化學苯領域的四十年代開始生產的迅速爆炸物質被消耗。 二十世紀加冕自己，煉油行業已經發展成為苯，這已成為供應化工等行業。

苯特點

不飽和烴是非常相似的苯。 例如，乙烯系列烴表徵本身作為不飽和烴。 它的特徵在於加成反應。 苯容易進入 取代反應。 這一切都要歸功於那些在同一平面上的原子。 而作為一個事實 - 共軛電子雲。

如果公式存在於苯環，那麼就可以得出基本結論是，這-苯， 結構式 看起來完全一樣的。

物理特性

苯 - 即沒有顏色，但也有不好的氣味的液體。 當溫度達到攝氏5,52度苯熔化。 沸點為80.1。 密度是0.879克/ cm ³時^，摩爾質量等於78.11克/摩爾。 在燃燒冒煙嚴重。 它產生爆炸性化合物中，當空氣滲入。 斷路器有機物質（苯，醚等）與所描述的物質被連接沒有問題。 它創建與水共沸的化合物。 汽化加熱之前發生在69.25°（91％的苯）。 在25攝氏度下可以溶解在水1.79克/ L。

化學性質

苯與硫酸和硝酸反應。 並且還與烯烴，鹵素，氯烷。 取代反應 - 這是特有的給他。 溫度影響，其延伸在相當苛刻的條件下的壓力突破苯環。

各 反應方程式 苯我們可以看到更多細節。

1.親電取代。 溴，在催化劑的存在下，與氯反應。 結果是氯苯：

C6H6 + 3Cl2→C6H5Cl +鹽酸

2. Friedel-Crafts反應或苯烷基化。 烷基苯的出現發生由於與鏈烷烴，它們是鹵素衍生物的連接：

C6H6 + C2H5Br→C6H5C2H5 +氫溴酸

3電取代。 這裡是硝化和磺化反應。 看苯方程如下：

C6H6 + H2SO4→C6H5SO3H + H2O

C6H6 + HNO3→C6H5NO2 + H2O

4.燃燒時純苯：

2C6H6 + 15O2→12CO2 + 6H2O

在一定條件下，它表現出固有的性質飽和烴。 U型電子雲，這是在所討論的物質的結構，說明這些反應。

經特殊工藝依賴於各種類型的苯。 石油苯因此標記。 例如，高度純化的和純化的合成。 我想強調的苯同系物，並且如果混凝土 - 它們的化學性質。 它烷基苯。

苯的同系物是更容易做出回應。 但苯的前述反應，即同系物通過與一些差異。

烷基苯的鹵化

方程的形式如下：

S6H5-CH3 + BR = C6H5-CH2Br +的HBr。

溴在苯環的願望沒有觀察到。 他走進側鏈。 但由於大膽鹽催化劑的Al（+3）溴在環。

烷基苯的硝化

由於硫酸和硝酸，硝化苯和烷基苯。 無烷基苯。 兩款產品均來自呈現三個獲得 - 一個對位和鄰位異構體。 您可以錄製的公式之一：

C6H5 - CH3 + 3HNO3→C6H2CH3（NO2）3。

氧化

苯是不可接受的。 但烷基苯容易發生反應。 例如， 苯甲酸。 該公式如下：

C6H5CH3 + [O]→C6H5COOH。

烷基苯和苯，加氫

在氫放大器的存在下開始與苯，從而形成環己烷反應，如以上所討論。 類似地alkibenzoly無縫轉換成烷基環己烷。 對於烷基環己烷要進行所需的烷基苯加氫。 基本上它是用於生產非合金產品的必要過程。 這不是苯和烷基苯的所有反應。

生產苯。 行業

Fundam這種生產是基於這樣的事實，所述循環組分：甲苯，石腦油焦油被煤和其它的裂解過程中釋放出來。 因此，苯石油化工，冶金企業生產。 重要的是要知道如何讓不同的苯純度是非常重要的，因為生產的原則和目標應該是品牌的物質的直接關係。

的最大份額由重整在65度煮掉催化珠部kaustobiolitnoy，它具有提取物蒸餾的二甲基甲酰胺的效果。

在製造乙烯和丙烯得到它們的無機和有機化合物的衰變過程中形成的液體產物，在熱的影響下。 這些中，苯和孤立的。 但是，不幸的是，原料苯的量產版是沒有這麼多。 因為我們感興趣的是，從改革中提取的物質。 通過這樣的方法增加苯的量。

通過在610-830度，有加號，在水和氫氣的沸騰期間形成的蒸氣的存在下脫烷基化，從甲苯，苯製備。 還有另一種選擇 - 一個催化劑。 當沸石的存在下進行，或者可替換地，氧化催化劑，經受溫度227-627度。

還有一個，年紀大了，方法開發苯。 與有機來源的吸收下沉它從煉焦煤的最終結果中分離。 的產物進行蒸汽的氣體和預冷卻。 例如，在著手油的過程中，所述來源是石油或煤。 當蒸餾是用蒸汽進行，吸收體分離。 粗苯加氫處理可幫助從不需要的物質游離。

煤焦油原料

在冶金用煤炭，如果細化 - 其乾餾了焦炭。 在此過程中，限制空氣供應。 不要忘記，1200-1500攝氏度的熱煤的溫度。

碳化學苯需要徹底的純化。 你需要從甲基環己烷和他的正庚烷的同伴擺脫強制性的。 飽和烴也必須去除。 苯是分離，純化，其中將進行一次以上的過程。

上面描述的方法，最古老的，但在一段時間後會喪失其高的位置。

石油餾分

0.3-1.2％ - 這些數字是我們在未經處理的油英雄。 可憐的性能進行投資和融資的力量。 最好是使用一個工業過程為油餾分的處理。 這是催化重整。 在鋁 - 鉑 - 錸放大器的存在接收芳香族碳水化合物的百分比增加，增加指示符限定特徵是不自燃其在壓縮過程中的燃料。

熱解樹脂

如果我們從非石油中提取的原始固體，即通過造成生產丙烯和乙烯的熱解，這種方法將是最合適的。 準確地說，苯從pyrocondensate釋放。 某些股票的分解需要加氫處理。 當清潔硫和不飽和的懸浮混合物中。 的內容的初始結果指出二甲苯，甲苯，苯。 通過驅動其是ekstaktivnym，獲得BTK基團和被分離苯。

甲苯的加氫脫烷基化

氫氣流和甲苯的初級英雄過程雞尾酒被送入加熱的反應器。 甲苯通過催化劑層通過。 在此過程中，所述甲基基團被分離以形成苯。 在適當的淨化某種方式。 其結果是高純度的物質（硝化）。

甲苯歧化

由此甲基拒絕類是由創作苯，二甲苯被氧化。 在這個過程中，已經觀察到轉移。 的動作是由於催化鈀，鉑和釹，其是在氧化鋁。

該反應器是將催化劑的形成抗性和氫供給taluol。 他的目標 - 讓飛機上的烴類轉化催化劑的沉積。 離開反應器的物流被冷卻和再循環的氫被安全地移除。 那還剩下什麼，那蒸餾三次。 在那些非芳族的初始階段取出的化合物。 第二產生苯和最後一步 - 二甲苯的分配。

乙炔的三聚

由於法國的物理化學家馬塞蘭·貝特洛從乙炔生產鋼苯的工作。 但是站在其他許多元素的重雞尾酒。 現在的問題是如何降低反應溫度。 只有在二十世紀四十年代末得到響應。 W.雷帕找到了合適的催化劑，它被證明是鎳。 三聚 - 從乙炔苯獲得的唯一選擇。

苯生成用活性炭進行。 在熱比煤炭高利率通過乙炔。 如果溫度為至少410度的苯被釋放。 因此仍然出生各種芳族烴。 因此，你需要好的設備，這是能夠定性清楚乙炔。 在這種耗費時間的過程，乙炔的三聚消耗了大量。 為了獲得15毫升苯中，20升取乙炔。 你可以看到它的外觀在 公式（乙炔，苯）， 反應並不需要很長時間。

3C2H2→C6H6（澤林斯基方程）。

3CH→CH =（T，KAT）= C6H6。

凡使用苯

苯 - 這是相當流行的心血結晶化學。 尤其是經常苯在枯烯，環己烷，乙基苯的製造中接收到的服務，已經觀察到。 要創建苯乙烯乙苯離不開。 為了產生己內酰胺的起始材料是環己烷。 通過使所使用的熱塑性樹脂是己內酰胺。 描述了各種塗料，油漆的製造必不可少的物質。

如何危險的苯

苯 - 一種有毒物質。 中毒的跡象 - 身體不適，並伴隨噁心和頭暈的感覺的表現。 這不排除甚至死亡。 說不出的喜悅的感覺 - 它是由苯中毒的情況下沒有少了警鐘。

苯液體會刺激皮膚。 苯夫婦輕鬆甚至通過完整的皮膚滲透。 在與小劑量的物質，最短期的接觸，但定期，不愉快的後果，用不了多長時間等待。 這可能是骨髓性白血病和不同類型的急性性質。

該物質的頂部是在人類上癮。 苯用作塗料。 從煙草煙霧變成柏油產品。 他研究了代碼，那麼得出的結論是，後者的內容是不是對人體是安全的。 它除了尼古丁的存在和芳香族碳水化合物類型苯並芘甚至存在找到。 霍爾馬克苯並芘致癌物。 實際上，他們有非常有害的。 例如，會導致癌症。

儘管如此，苯是用於生產各種藥物，塑料，合成橡膠的原料，當然，顏料。 這是化學的最常見的兒童和芳族化合物。