健康疾病和病症

間質性肺病:說明,病因,症狀,診斷,分類和治療

什麼是間質性肺疾病? 這些疾病,其症狀和分類處理將在後面描述。

摘要

間質性肺病 - 是體現炎症和毛細血管內皮違反結構perivazalnyh肺泡壁和外淋巴組織中的肺組織的複雜的慢性疾病。 這種病理狀況的特徵是呼吸困難。 此症狀是的反射 肺功能不全。

間質性肺疾病常導致纖維化。 在現代醫療實踐中,這個詞不作為的代名詞ILD,但有時在這個意義上仍在使用。

分類

憑什麼區分間質性肺疾病? 這些疾病的分類發生的病因學基礎上:

  • 反應的藥物,或者說,以抗生素, 抗心律失常藥物 和藥物化療。
  • 從周圍介質中(無機和有機物質,矽肺,鈹中毒,石棉肺,過敏性肺泡炎外源或過敏性肺炎)的某些物質吸入。
  • 全身結締組織疾病(類風濕性關節炎,硬皮病,系統性紅斑狼瘡,皮肌炎)。
  • 特發性(組織細胞增多症X,結節病,肺泡蛋白沉積症,特發性肺纖維化,特發性間質性肺泡炎,包括急性間質性肺泡炎)。
  • 感染(間質性漿細胞肺炎,非典,肺結核)。
  • 相關的間質性肺病(與肝臟疾病:原發性膽汁性肝硬化,活動性慢性肝炎,肺血管炎:淋巴瘤樣肉芽腫病,韋格納肉芽腫病,過敏性血管炎,壞死性血管炎,系統性;一個“移植物抗宿主”反應)。
  • 惡性腫瘤(癌擴散limfangitny)。

什麼是ILD?

如上面提到的,間質性肺病是一個通用的名字氣道疾病組。 他們的共同點是,它們都影響空隙,也就是肺的一部分。

間質性肺叫做組織結締組織。 它提供了微觀空氣囊和肺部的肺泡支持。

通過間質血管呼吸道和血液運行空氣之間的氣體交換功能。 間質組織是如此之薄,它不是X射線或CT過程中是可見的。 但是,儘管如此,它仍然可以在這些調查的過程中發現的疾病。

任何肺組織疾病引起其增厚。 這樣的病理狀況可導致從發炎,腫脹或結疤。 某些類型的病變組織間隙的迅速傳遞,而有些則是無法治愈或慢性。

疾病的原因

為什麼我在間質性肺疾病(專家的治療建議將介紹如下)? 有肺組織損傷的許多不同的原因。 例如,間質性肺炎由病毒,細菌或真菌引起的。 其他疾病的發展可以與刺激物如石棉,滑石,二氧化矽粉塵,金屬粉塵,煤或穀物的常規吸入相關聯。 很少該組的肺疾病是由於麻醉成分的作用形成的。

ILD的一個特點是,所有的這些因素都有助於某些疾病的發展。 在大多數情況下,原因仍然不明。

疾病症狀

瀰漫性間質性肺疾病的特徵在於肺部組織的炎症和隨後的損害。 這種病理狀態伴有呼吸急促。 這是ILD的主要症狀。 起初,氣短是不是太明顯,但它是值得的病人做運動或爬樓梯,她立刻使自己的感覺。

我們還應該注意到,對於ILD的特點是乾咳。 此外,患者顯著減肥。 他們有一個關節和肌肉疼痛,乏力。 在先進的情況下,一個人已異常擴大指甲,口唇及皮膚變藍了。 這樣與血液中的氧水平低相關的病理現象。

間質性肺疾病的診斷

如何識別所考慮的疾病呢? 作為一項規則,人們ILD肺病咳嗽抱怨和氣短。 要作出正確的診斷,醫生通常採用以下方法光:

  • 計算機斷層掃描。 通過這種方法,您可以創建肺部的一個完整的圖像,以及所有相鄰的結構。 ILD很容易通過CT診斷。
  • X射線。 通常進行胸部的這種研究,以評估肺部系統的一般狀況。 受影響的間質出現在細紋的形式的圖像。

  • 高分辨率CT。 正確的掃描儀設置,以及專業經驗顯著增加ILD的診斷效率。
  • 肺活檢 和樣本的研究在顯微鏡下。 相當常見的是,以確定損傷的肺組織的類型的唯一途徑。 它的樣本可以使用Videoassisted胸腔鏡手術,支氣管鏡或toraktomii服用。

還應當指出的是,對於評估 呼吸功能 ,一些專家進行專題測試,包括肺活量測定,體積描記法,等等。

治療與臨床指南

間質性肺疾病 - 這是一個相當嚴重的疾病,需要立即治療。 治療此類疾病的的方案應選擇僅肺病,取決於事業的發展和組織損傷的類型。

在大多數情況下,治療由ILD抗生素進行。 這樣的藥物是有效的許多類型的細菌來源的間質性肺炎。

至於病毒性肺炎,作為一項規則,它獨立運行。 把它用抗生素是必需的。 還應當指出的是,這種 罕見的疾病, 這兩種真菌性肺炎,只能通過特定的抗真菌藥物消除。

其用於ILD的治療藥物的另一種類型是皮質類固醇。 這類製劑消除炎症,不僅在肺部,而且在身體的其他部位。 順便說一句,用於疾病問題的治療其他藥物只能減緩損害肺部,以及他們工作的惡化。 此外,他們往往抑制免疫系統,減少炎症,從而導致其他健康問題。

與血液系統氧含量低的人,專家建議通過特殊的設備來呼吸氧氣。 這些程序將有助於提高患者的整體情況,以及填補心臟肌肉需要的O 2。

我們還應該注意到,醫生建議他們的病人發生在某些情況下, 肺移植。 這通常是與疾病打交道,尤其是在嚴重和晚期病例的最有效的方法。

展望

在ILD的背景部分病人發展心臟衰竭,並有肺血管血壓高。 病人的康復或加重疾病過程的機會取決於原因,他們的發展,嚴重程度和診斷時間。 應當指出的是,特發性肺纖維化是相當預後較差。

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