人類遺傳學研究方法。

如今遺傳學是研究科學領域高度相關。 其發展的推動力是達爾文對遺傳，自然選擇和基因突變的離散作為傳輸載體基因型變化的結果眾所周知的學說。 開始於上個世紀初的發展，遺傳學，科學已經達到了一個規模大，研究方法 人類遺傳學 此刻正在研究在一般人的自然和野生動物的主要領域之一。

考慮用於研究遺傳學，目前已知的基本方法。

方法家譜 研究人類遺傳學的分析和確定譜系中繼承基因的模型結構。 的結果和信息用於阻止，預防和鑑定所研究的性狀在後代的可能性 - 遺傳性疾病。 繼承可以是與加上性染色體的相鄰載波的常染色體（特徵可能以相等的概率在兩種性別的表現形式）。

常染色體方法，反過來，被分成常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳（顯性等位基因也可以在純合和雜實現）（隱性等位基因只能在純合狀態來實現）。 在這種疾病的遺傳是經過幾代表現出來。

伴性遺傳的特徵在於，在同源和非同源部分的各基因的定位Y-或X-染色體。 根據基因型的背景下，這是在性染色體定位，確定異或純合子女人，但男人誰只有一個X染色體數目只能是半合子。 例如，雜合雌性可以傳輸被繼承作為兒子和女兒的疾病。

生化方法 遺傳學研究研究是由遺傳突變的結果傳遞遺傳性疾病引起。 這樣的方法人類遺傳學研究通過測定揭示遺傳代謝缺陷 蛋白質的結構， 酶，碳水化合物和其他代謝產物保留在生物體（血液，汗液，尿液，唾液等）的細胞外液。

在人類遺傳學雙床研究方法找出研究屬性遺傳性疾病。 同卵雙胞胎 （完整生物體從在其發展的早期階段壓扁部的兩個或更多合子顯影）具有相同的基因型，可同時檢測由於對人的表型外部環境影響的差異。 異卵雙胞胎（兩個或兩個以上受精卵）是相互關聯的基因型的個體，這使得評估人的基因型背景的環境和遺傳因素。

細胞遺傳學方法 在染色體和正常核型，形態的研究中使用的遺傳學研究 ，其允許基因組和染色體突變的檢測，以在染色體水平診斷遺傳性疾病，並且還研究的化學品，農藥，醫藥等的誘變作用的 這種技術被廣泛用於分析和遺傳性異常在出生前的生物體的隨後的鑑定。 羊水產前診斷在懷孕的頭三個月診斷，這使得它有可能採取終止妊娠的決定。