抗組胺藥

抗組胺藥 - 的抑制在所述生物體的細胞的特異性的組胺受體的活性的藥物的藥理學基團。 這些藥物的作用是消除腸平滑肌痙攣和支氣管，降低毛細血管的通透性，促進過敏型反應，組織水腫障礙物的流動。

抗組胺藥在大多數情況下，無需處方。 這些藥物包括“溴苯那敏”，“扑爾敏”，“氯馬斯汀”，“苯海拉明”，“氯雷他定”。

藥品，處方是：“西替利嗪”，“氯雷他定”，“Foksofenadin”。 這些藥物幾乎沒有哪個會表現口乾或嗜睡的不良影響。

抗組胺藥被分類成根據它們的結構三組：亞乙基二胺，乙醇胺，烷基胺，哌嗪，tritsiklidy。 第一，第二類型的醫藥物質引起特性的副作用 - 嗜睡，這在一定程度限制了它們的使用。 為了克服這個缺點，已開發烷基胺。 它們用於緩解症狀 的感冒： 水汪汪的大眼睛，打噴嚏，流鼻涕。 使用哌嗪的目的是負責運動病，眩暈，噁心，嘔吐的感覺大腦的部分影響。 抗組胺藥孕婦- tritsiklidy。 它們被用來治療中毒，產生 鎮靜作用。 所有的醫療實踐中的藥物這些團體組合在第一代的籌備工作。

今天舉行的實驗和藥物測試的顯著量。 兩個新一代抗組胺藥物的基礎上進行了分配。 他們的副作用的化學成分和含量不同。 第三代抗組織胺藥物只作用於靶器官，不影響身體的其他系統。 他們對被開發 阿爾茨海默氏病的治療。

該組的藥理學試劑的作用機制在於組織組胺系統的位移，阻斷細胞受體腺體和平滑肌。 這將創建一個障礙症狀的出現 變態反應。 藥用 劑具有在連續接收的情況下的最大效率。

抗組胺藥禁忌到它們的激活物質高度敏感。 在接待和monooksidazy抑製劑的情況下觀察到的不期望的效果。 青光眼患者和哺乳母親也是不可取的使用這些藥物（飲用前必須諮詢醫生）。 目前開發了嬰兒抗組胺藥，其在組成上與第三代藥物類似。 它們造成最小的副作用，不影響人體的代謝過程。

製劑在液體，片劑，膠囊的形式產生抗組胺劑數量。 接收頻率直接取決於類型和特性。

藥用物質不能與具有鎮靜效果試劑組合，因為它們大大地增加了。 這些藥物包括鎮靜劑。 這是不建議抗組織胺劑monooksidazy，硫酸fazelina，tranitsiltsipromilom結合。

該組中的藥物物質的具體的副作用包括口乾，嗜睡，尿瀦留，視力損失。