大環內酯類。 分類的（半合成的，天然的和氮雜內酯）

大環內酯環-是的化學結構的基礎的組抗生素的大環內酯類。 分類涉及分離在14，15和16元的。 這些抗生素被認為是毒性最小的。

大環內酯類。 按類型來源分類

自然大環內酯類：

大環內酯類“紅黴素” - 這是第一抑菌的抗生素，這標誌著一個大組的開始。 土壤放線菌 - 它是在1952年從鏈黴菌接收。 因為大環內酯“紅黴素”具有可逆地結合到核糖體50S亞單位的屬性，它違反的性質的氨基酸分子之間的肽鍵的形成，並進行阻斷各種微生物的蛋白質的合成。 因此抗生素“紅黴素”不會影響合成（化合物） 的核酸。 在高劑量下，對某些類型的細菌可具有殺菌作用。

大環內酯“螺旋黴素” - 是從鏈黴菌屬衍生的抗生素ambofaciens放線菌，他 - 第一組16-元大環內酯的。 內酯環 - 是製劑的結構基礎“螺旋黴素”。 它由16個碳原子（C）的其上連接有3糖殘基：碳黴糖，碳黴糖和福樂糖胺。 在其組成螺旋黴素的活性物質製劑分佈在加拿大，拉丁美洲和歐洲。

大環內酯“交沙黴素” - 抗生素，16-元大環內酯的代表組。 由鏈黴菌產生的narbonensis。 它具有殺菌性質的影響。 它能抑制化合物的蛋白質的合成，防止鎖定RNA（運輸）和連接到50S核糖體亞基的膜，從而阻斷肽從在孕期治療疾病所允許的中心A.交換。

半合成大環內酯類：

大環內酯“羅紅黴素” - 這是第一個半合成14-元atibiotik。 它是從大環內酯類“紅黴素”的。 結構的特徵賦予其酸，微生物和改善的藥物動力學參數的更高的電阻。

大環內酯“克拉黴素” - 一個14元抗生素，大環內酯衍生物“紅黴素”。 它改善了對酸性和改善的藥物動力學和抗菌性能。

天然抗生素大環內酯類 是高活性抗革蘭氏陽性，有的革蘭氏陰性菌和細胞內微生物。 現代大環內酯類如半合成的，對假單胞菌屬，腸桿菌科，厭氧微生物和流感桿菌更具活性。

最後，氮雜內酯 - 最新一代大環內酯類：

抗生素“阿齊黴素”是指一個子類氮雜內酯是在結構上與傳統的大環內酯類略有不同。 環大環內酯類“阿奇黴素”無內酯，但15元。 Kislotoustoychivot它增加了與抗生素，“紅黴素”相比的300倍。

大環內酯類。 幾代人的分類：

1 - 藥“竹桃”，“紅黴素”;
第二 - 大環內酯類“羅紅黴素”，“螺旋黴素”，“交沙黴素”，“麥迪黴素”，“克拉黴素”;
3日 - 大環內酯類“阿奇黴素”。

主治大環內酯類抗生素。 疾病分類

那些影響呼吸系統： 急性鼻竇炎， 鏈球菌tonzillofaringit，社區獲得性肺炎，支氣管炎，百日咳，白喉加重。

皮膚和軟組織：梅毒，衣原體感染， 性病性淋巴肉芽腫， 軟下疳，性病性痤瘡。

口腔：牙周炎及骨膜炎。

消化系統：空腸彎曲胃腸炎，胃潰瘍。

也大環內酯類用於預防以下疾病的：百日咳，腦膜炎，風濕熱，心內膜炎。