艾滋病：啟示與展望

人類免疫缺陷病毒或人類免疫缺陷病毒（HIV），屬於逆轉錄病毒科，屬慢病毒。 該屬包括代表其導致在哺乳動物血液和免疫缺陷的各種感染性疾病。

起源和鑑定

HIV-1和HIV-2，能夠引起獲得性免疫缺陷綜合徵 - - 這種類型是由兩個非蜂窩劑表示（英格蘭獲得性免疫缺陷綜合徵，AIDS）AIDS。 然而，這些亞型在疾病發展的速度不同。 據信，所述第二HIV-2型較不積極的對人的免疫系統。 他曾廣泛分佈於亞洲，歐洲，美洲和非洲。

聳人聽聞的發現發表在科學雜誌上，當它被發現在淋巴感染因子的存在節點誰遭受的上述證候者同性戀者。 DNA分析表明，人類免疫缺陷病毒的兩個亞種具有不同的來源。 HIV-1的近親竟然是引起免疫缺陷的猴子發展的病毒，然後開始考慮他們作為同一物種的一個亞種。 據認為，該名男子被感染它通過與受感染的動物接觸。 第二種類型與淋巴結病相關聯。

本文將著眼於艾滋病是如何發生及其對人體支持的蔓延，後果自負。

簽約過程

感染過程中典型的所有病毒。 在細胞內，傳染劑整合了DNA到宿主染色體螺旋，從而改變其基因表達的性質，導致惡性腫瘤的百分比的增加。

艾滋病的發展與感染HIV藥物的攝取。 它感染一個具有特異性免疫球蛋白受體的表面上的所有單元格。 在與受感染的夥伴性接觸製備第一病毒 的樹突狀細胞 和巨噬細胞，巡邏生殖器，這些受體和T淋巴細胞（T細胞識別和破壞外來抗原）存在於多個粘膜的上皮。 如果病毒通過乳汁進入人體後，網關提供了M-細胞淋巴集結。

最後，如果病毒進入血流，它不可避免地進入淋巴結，它們總是表達T淋巴細胞本潛在宿主細胞。 淋巴結也是抗原呈遞細胞（破壞抗原），其可以發送艾滋病病毒內。 其後果總是很嚴重。

本病的階段

在第一天的感染發展時，病毒迅速繁殖運營商幾乎都是免疫球蛋白受體的細胞的疾病的急性期，其中大部分死亡。 然後感染劑變得潛伏狀態，主要存儲作為前病毒（在宿主細胞中摻入），主要定位於T淋巴細胞。 它們與特定的抗原會議後形成的，當它再次被激活。 他們不再現少量血液循環。

然後是疾病，在此期間，病毒群體變得遺傳異質性的無症狀階段，由於突變的積累。 不知不覺降低T細胞的數目，因為它們死於病毒複製。

這是非常危險和艾滋病。 這種疾病的後果在於一個事實，即在T細胞綜合徵數量的後期看房減少，在淋巴結組織中病毒的繁殖導致過去的退化，而且大多數病毒感染為廣泛的宿主細胞變得可用。 激活的細胞毒性的參與者的細胞免疫應答，以抗病毒抗體電阻，在某些情況下，不同的組織嗜性。

在疾病和任何可能的感染的發展的時期可能是致命的生物體。 抗擊艾滋病的人免疫系統受損的背景往往開發其它病毒性疾病。 例如，艾滋病一直被認為是癌症的一個原因，但後來出現了的癌症免疫狀態的減弱是由完全不同的病原體引起的，這是不是艾滋病毒和艾滋病的影響。

為什麼人類的免疫系統是無法應付HIV感染？

事實是，HIV病毒竟然是一個熟練的“機械手”，擾亂機體免疫力的基礎，它付出自己的優勢。 “優勢”是HIV長的保持處於潛在形式的能力。 如果被抑制與致病過程的初始感染後立即，然後逐漸（幾年）破壞免疫系統。 該病毒的主要目標是T淋巴細胞。 通常，它們運行一些在疾病的免疫應答反應，失去了增殖能力，總數量減少。 其他免疫系統細胞（B淋巴細胞，單核細胞和NK細胞）來識別停止的T細胞的信號介體經常啟動的自身免疫反應。 停止正常工作和所有的抗原提呈細胞，因為它們也感染了病毒。

為什麼我有這樣的效果AIDS病？

受感染的體內產生的中和抗體對抗HIV。 然而，他們的數量是永創新高，並且在某種意義上，他們甚至不保護作為病毒的變異性興奮劑。 平行地，一些合成抗體，重疊（由抗體識別的部分）病毒包膜抗原決定簇的，並且在不小訪問，因為它們的特殊的確認的糖蛋白。 這些抗體在某種程度上較差免疫系統的細胞識別。

在某些情況下，巨噬細胞附著病毒的與靶細胞表面上的其他受體相互作用，並通過內吞作用滲透到他們的能力。 因此，體液免疫反應，在HIV感染免疫系統的最有力的武器就是徹底打破。

症狀

立即識別疾病是困難的，因為在感染的早期階段沒有症狀。 隨後症狀可以與其他疾病容易混淆。 例如，淋巴結腫大，慢性疲勞和無力，食慾不振，體重減輕，記憶喪失，霧心 - 所有這些症狀可以通過營養缺乏而引起的。 而這一點，因為有時是HIV感染和艾滋病的後果。

因此，以下症狀需要特別注意：過量出汗或發冷，尤其是在夜間，各種皮膚上的斑點或皮疹，呼吸和快速咳嗽，發燒急促，正常的排便功能的破壞的出現。

一個重要的信號被認為是真菌感染的發生的頻率增大。 這適用於性和皰疹病毒，口腔感染，等等。因此，在同一時間多個以下症狀是很重要的外觀得到測試，更何況每年的體檢診斷艾滋病的時間。 本病有特效可以在任何時間顯現出來。

疾病統計

儘管醫生，科學家，公眾支持的情況下所作的努力，問題依舊難以控制，直到有機會穩住局勢。 根據世界衛生組織，在80年代末到2006年，從“二十世紀的瘟疫”死亡人數超過2500萬人。 對於許多國家來說，這個問題變得更加尖銳。 根據在2010年艾滋病國際會議上宣布的數據，超過40萬人被認為是傳染疾病的攜帶者。 原因和艾滋病的後果如上所述。

感染數據

抗免疫缺陷綜合徵的俄羅斯科學的，有條不紊的中心給出了受感染的以下數據，自1994年以來：

• 1994年 - 887人。
• 1999年 - 30647人。
• 2004 - 296 045人，;
• 2009 - 516 167人。

通過分析這些數據，可以跟踪疫情動態。 現代社會，仍然需要進一步調查機構的敏感性，這是不是艾滋病的那麼可怕影響抗病毒藥。 對病毒行為的身體顯然是否定的。

治療和預防

報告艾滋病病毒的能力會在尋找辦法，艾滋病治療的一大問題。 抗病毒感染的保護的許多措施都與免疫系統的刺激有關，並且病毒是完全違反了協調行動，在這種情況下可能會導致不可預料的後果。

這是不可能的防治艾滋病毒，摧毀所有受感染的牢房，因為這會導致免疫記憶的不可逆損失。 這是艾滋病的影響。 在人體需要有一些其他影響。

在艾滋病治療的發展有前途的方向 - 為抑制病毒的複製在首位逆轉錄，這本身是在真核生物中幾乎不存在的過程中藥物的搜索。 在這個方向，取得了一些成功。 所以，如果在懷孕的最後三個月，母親服用藥物，一旦“AZT”或“拉米夫定”的情況下，99％的孩子不是天生感染了艾滋病毒。 當患者正在經歷同時逆轉錄酶抑製劑治療和蛋白酶抑製劑，從而允許年使用高antiretrotvirusnoy療法來減緩疾病的進展。

結論

防治艾滋病疫苗仍然是不現實的，因為它沒有明確的HIV的免疫系統的影響很多方面。 沒有透露更多的免疫原性的病毒蛋白的抗原表位。 已經進入人體內的病毒變異的速度是非常高的，這消除了疫苗的長期發展的可能性，而接種不成功可以刺激感染的發展。 這些都是有艾滋病的可怕後果。