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苯酚定性測試。 苯酚的製備：反應
石炭酸 - 名字苯酚之一，指示在化學過程的特殊行為。 這種材料是比苯進入親核取代反應更容易。 的化合物的固有性質結合到環上的羥基基團中說明的遷移率的酸性氫原子。 分子結構和高品質的響應，以允許酚化合物的研究包括芳族化合物 - 苯衍生物。
苯酚（酚）
在1834年，德國化學家龍格分配從煤焦油石炭酸，但無法解密它的成分。 以後，其他研究人員已經提出了一個公式，並運送到所述芳族醇的新連接。 該基團的最簡單的代表 - 苯酚（羥基苯）。 在其純的形式，這種物質具有特殊氣味的透明晶體。 空氣苯酚顏色可能會改變成為粉紅色或紅色。 對於芳香醇典型差冷水溶解性和良好的 - 在有機溶劑中。 苯酚的熔點為43℃的溫度 是一種有毒的化合物，與皮膚接觸會導致嚴重燒傷。 的芳族部分是自由基苯基（C 6 H 5）的。 直接與氧的碳原子之一鍵合有羥基（-OH）。 每個顆粒的存在顯示了苯酚適當定性反應。 示出在分子中的化學元素的原子的總含量的配方 - C6H6O。 結構反映 結構式， 包括週期和凱庫勒官能團-羥基。 該分子的視覺表示，芳族醇得到sharosterzhnevye模型。
分子結構的特點
苯環和OH基團的干擾定義了與金屬，鹵素，其它物質的苯酚的化學反應。 已結合到氧原子的芳香環會導致電子密度的分子中的再分佈。 通信-O-H是更極性的，這導致增加的羥基中的氫的流動性。 質子可通過金屬原子取代，其指示苯酚的酸度。 反過來，OH基團增加了苯環的反應性性質。 的電子離域的增加，並且在細胞核中的能力的親電取代。 這增加了在鄰位和對位（2，4,6）鍵合到碳上的氫原子的遷移率。 這種效果是由於施主電子密度的存在 - 羥基。 由於其影響苯酚比苯活性表現在與某些物質，並在鄰位和對位定向取代基的新的反應。
酸性性質
芳族醇氧原子的羥基獲取正電荷，減弱其與氫的通信。 質子釋放變得容易，所以苯酚表現為弱酸，但比醇類更強。 苯酚定性反應包括在質子的存在下測試石蕊試紙改變從藍色變為粉紅色。 鹵原子或硝基取代的與苯環相關聯的存在導致增加中的氫活性。 效果在硝基苯酚分子中觀察到。 低酸度取代基，如氨基和烷基（CH3-，C2H5-等）。 即匯集了苯環，羥基和甲基自由基化合物，是指甲酚。 其性能比石炭酸弱。
與鈉和鹼性苯酚反應
苯環的反應
芳族特性是由於在苯核到電子離域。 從環的氫被鹵原子，硝基取代。 在苯酚分子類似的過程比苯的更容易。 其中一個例子 - 溴化。 苯鹵素催化劑，得到的溴苯的存在操作。 苯酚在正常條件下與溴水反應。 2,4,6-三溴苯酚的白色沉澱的相互作用，其外觀來區分芳族化合物類似於它的測試物質。 溴化 - 苯酚定性反應。 方程：C6H5-OH + 3Br2 = C6H2Br3 +的HBr。 所述第二反應產物 - 溴化氫。 當反應用稀苯酚硝酸得到硝基衍生物。 用濃硝酸的反應產物 - 2,4,6-三硝基苯酚或苦味酸具有很大的實用意義。
苯酚定性測試。 名單
在的物質的相互作用獲得的某些食物允許設置的起始材料的定性組成。 一些顯色反應的指示的顆粒，是用於化學分析的有用的官能團的存在。 定性反應證明每物質的芳香環和OH基團的分子的酚的存在：
- 酚藍石蕊試紙紅色的溶液。
- 著色反應的酚與重氮鹽的弱鹼性介質中也進行。 黃色或橙色偶氮染料。
- 與溴水的棕色沉澱反應，出現白色三溴苯酚。
- 在用氯化鐵溶液獲得酚鐵反應 - 物質藍色，紫色或綠色著色。
獲得酚類
在同行業中苯酚生產是在兩個或三個階段。 在的存在下丙烯和苯的第一階段中 的氯化鋁 製備的枯烯（異丙基苯通用名）。 Friedel-Crafts反應的反應方程：C6H5-OH + C3H6 = C9H12（枯烯）。 苯和丙烯在以3:1的比例：1經過酸性催化劑。 逐漸地，而不是傳統的催化劑 - 氯化鋁 - 純生態沸石。 C6H5-C3H7 + O2 = C6H5-OH + C3H6O：在氧化的最後階段與氧在硫酸的存在下進行。 該酚可以從煤的蒸餾得到，是在生產的其它有機物質的中間體。
使用酚類
芳香醇廣泛用於塑料工業，染料，農藥等物質。 石炭酸生產苯的是在建立了一些聚合物，包括聚碳酸酯的第一工序。 苯酚與甲醛反應，得到苯酚 - 甲醛樹脂。
環己醇為原料生產聚酰胺的。 酚用作除臭劑防腐劑和消毒劑，洗液。 用於獲取非那西丁，水楊酸等藥物。 酚在生產了在電氣產品（開關，插座）使用的樹脂的使用。 它們也可用於在偶氮染料，如苯胺（苯胺）的製備。 苦味酸，其是用於染色組織，炸藥製造苯酚的硝基衍生物。
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